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Mostafa Maged Manobra em comparação com a compressão uterina bimanual para controlar a hemorragia pós-parto

19 de julho de 2024 atualizado por: Mostafa Maged Ali, Ministry of Health and Population, Egypt

O presente estudo teve como objetivo investigar a eficácia da manobra Mostafa Maged em comparação com a compressão uterina bimanual no controle da hemorragia pós-parto durante o parto vaginal.

Os sujeitos do estudo foram categorizados em dois grupos. O primeiro grupo foi administrado pela manobra de Mostafa Maged, enquanto o segundo grupo foi administrado pela compressão uterina bimanual de rotina.

os investigadores tentaram determinar a duração de cada manobra necessária até que o investigador ficasse exausto, bem como se a ocitocina foi ou não administrada posteriormente em cada manobra.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Cairo And Fayoum
      • Cairo, Cairo And Fayoum, Egito, 0020
        • Fayoum general hospital and al azhar university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- feminino e gestante

Critério de exclusão:

  • doenças hematológicas obesidade mórbida tabagismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1: Manobra de Mostafa Maged
O primeiro passo na etapa da manobra Mostafa Maged é colocar a mão direita no fórnice posterior do canal vaginal, tentando pressionar o colo do útero e a parte inferior do útero, comprimindo as paredes anterior e posterior do segmento uterino inferior. O segundo ponto é colocar a mão esquerda sobre o fundo do útero e a parede posterior do útero a partir da parte abdominal da gestante (o lado da pele abdominal). O terceiro passo é tentar agarrar todo o útero com as duas mãos abdominal e vaginal contra a sínfise púbica como se o útero estivesse contendo ou envolvendo o osso da sínfise púbica e, desta forma, aproximando as paredes anterior e posterior do útero uma da outra. outro (compressão alcançada)
Procedimento: Manobra de Mostafa Maged
Enquanto o paciente está na posição de litotomia, o primeiro passo na etapa da manobra Mostafa Maged é colocar a mão direita no fórnice posterior do canal vaginal tentando pressionar o colo do útero e a parte inferior do útero comprimindo as paredes anterior e posterior do segmento uterino inferior. O segundo ponto é colocar a mão esquerda sobre o fundo do útero e a parede posterior do útero a partir da parte abdominal da gestante (o lado da pele abdominal). O terceiro passo é tentar agarrar todo o útero com as duas mãos abdominal e vaginal contra a sínfise púbica como se o útero estivesse contendo ou envolvendo o osso da sínfise púbica e, desta forma, aproximando as paredes anterior e posterior do útero uma da outra. outro (compressão alcançada)
Outro: Grupo 2: compressão uterina bimanual

Ambas as manobras são realizadas imediatamente após a expulsão da placenta e do feto, sem administração de uterotônicos no início dessas manobras. No caso de atonia após a liberação da mão devido à fadiga, 5 UI de ocitocina são administrados por via intravenosa como uterotônicos.

o clínico coloca uma mão no abdômen e a outra mão dentro da vagina, então comprime o útero entre as duas mãos.
Procedimento: Compressão uterina bimanual
o clínico coloca uma mão no abdômen e a outra mão dentro da vagina, então comprime o útero entre as duas mãos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Boa hemostasia e obtenção do útero contraído
Prazo: primeiras 3 horas
sem hemorragia pós-parto, avaliamos isso pela quantidade de sangramento diminuindo e pelo estado atônico do útero naquele momento
primeiras 3 horas
obstetra não se sente cansado
Prazo: durante a aplicação da manobra
nenhum esgotamento para o obstetra, e esse desfecho é contado pelos próprios investigadores
durante a aplicação da manobra

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ministry of Health and Population, Egypt

Colaboradores

Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • (598 ) , Al-Azhar university

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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