- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06063746
Medkännande användning av Vidutolimod
25 september 2023 uppdaterad av: Regeneron Pharmaceuticals
Ge medkännande användning av Vidutolimob
Studieöversikt
Status
Tillgängligt
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Compassionate use är endast tillgängligt för patienter som övergått från en tidigare vidutolimod (CMP-001) studie.
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2023
Första postat (Faktisk)
3 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CMP-001-Vidutolimod
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Vidutolimod
-
Regeneron PharmaceuticalsAvslutadMelanomFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsAvslutadSkivepitelcancer i huvud och halsFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsBristol-Myers SquibbAvslutadMelanom | Metastaserande melanom | Ooperabelt melanom | Avancerat melanomFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsBristol-Myers SquibbAktiv, inte rekryterandeMelanom | Metastaserande melanom | Ooperabelt melanom | Avancerat melanomFörenta staterna
-
Regeneron PharmaceuticalsUpphängdIcke-småcellig lungcancer | Trippel negativ bröstcancer | Merkel cellkarcinom | Basalcellscancer | Orofarynx skivepitelcancer | Kutant skivepitelcancerFörenta staterna, Australien
-
Diwakar DavarCellSight Technologies, Inc.; Checkmate PharmaceuticalsAktiv, inte rekryterandeMelanomFörenta staterna