Hälsovårdsanvändning hos levercirrospatienter, en multicenter retrospektiv kohortstudie
25 september 2025 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center
Multicenter, retrospektiv kohortstudie som undersöker sjukvårdsutnyttjande hos kompenserade och dekompenserade levercirrospatienter, inklusive sjukdomsförlopp och egenskaper associerade med vårdutnyttjande och till exempel psykosociala faktorer.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
600
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: B. van Ruijven, MD
- Telefonnummer: +31631239360
- E-post: britt.vanruijven@maastrichtuniversity.nl
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Apeldoorn, Gelderland, Nederländerna, 7334 DZ
- Rekrytering
- Gelre Ziekenhuizen
-
Kontakt:
- G. Veldhuijzen, MD, PhD
- Telefonnummer: +31(0)55844 6878
- E-post: g.veldhuijzen@gelre.nl
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6202 AZ
- Rekrytering
- Maastricht University Medical Center
-
Kontakt:
- T.J.G. Gevers, MD, PhD
- Telefonnummer: +31(0)43-3875021
- E-post: tom.gevers@mumc.nl
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med levercirros
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter ≥ 18 år
- Levercirros, baserat på biopsi, fibroscan eller diagnostiska bilddata
Exklusions kriterier:
- Känd malignitet med levermetastaser vid baslinjen
- Levertransplantation vid baslinjen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet levercirrosrelaterade polikliniska kontakter före levercirroskomplikationer
Tidsram: 2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
|
Antal levercirrosrelaterade röntgenbilder före levercirroskomplikationer
Tidsram: 2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
|
Antal levercirrosrelaterade esofagogastroskopier före levercirroskomplikationer
Tidsram: 2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
|
Antal levercirrosrelaterade elastografier före levercirroskomplikationer
Tidsram: 2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
2 år före komplikation, död eller förlust för uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2023
Första postat (Faktisk)
29 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021-2857-A-2
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .