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肝硬化患者的医疗保健利用,一项多中心回顾性队列研究

2024年4月18日 更新者:Maastricht University Medical Center
多中心、回顾性队列研究,调查代偿期和失代偿性肝硬化患者的医疗保健利用情况,包括病程和与医疗保健利用相关的特征,例如心理社会因素。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Gelderland
      • Apeldoorn、Gelderland、荷兰、7334 DZ
        • 招聘中
        • Gelre Ziekenhuizen
        • 接触:
    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、荷兰、6202 AZ
        • 招聘中
        • Maastricht University Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

肝硬化患者

描述

纳入标准:

  • 患者年龄≥18岁
  • 肝硬化,基于活检、纤维扫描或诊断成像数据

排除标准:

  • 基线时已知患有肝转移的恶性肿瘤
  • 基线肝移植

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肝硬化并发症发生前肝硬化相关门诊接触人数
大体时间:并发症、死亡或失访前 2 年
并发症、死亡或失访前 2 年
肝硬化并发症发生前肝硬化相关影像学检查次数
大体时间:并发症、死亡或失访前 2 年
并发症、死亡或失访前 2 年
肝硬化并发症发生前肝硬化相关食管胃镜检查次数
大体时间:并发症、死亡或失访前 2 年
并发症、死亡或失访前 2 年
肝硬化并发症发生前肝硬化相关弹性成像次数
大体时间:并发症、死亡或失访前 2 年
并发症、死亡或失访前 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年8月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月20日

首次发布 (实际的)

2023年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-2857-A-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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