Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsetjenesteutnyttelse hos levercirrhosepasienter, en multisenter retrospektiv kohortstudie

18. april 2024 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
Multisenter, retrospektiv kohortstudie som undersøker helseutnyttelse hos kompenserte og dekompenserte levercirrhosepasienter, inkludert sykdomsforløp og karakteristika knyttet til helseutnyttelse og for eksempel psykososiale faktorer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Nederland
    • Gelderland
      • Apeldoorn, Gelderland, Nederland, 7334 DZ
        • Rekruttering
        • Gelre Ziekenhuizen
        • Ta kontakt med:
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederland, 6202 AZ
        • Rekruttering
        • Maastricht University Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med levercirrhose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter ≥ 18 år
  • Levercirrhose, basert på biopsi, fibroscan eller diagnostiske bildedata

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent malignitet med levermetastaser ved baseline
  • Levertransplantasjon ved baseline

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall levercirrhose-relaterte polikliniske kontakter før levercirrhosekomplikasjoner
Tidsramme: 2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
Antall levercirrhose-relaterte røntgenbilder før levercirrhosekomplikasjoner
Tidsramme: 2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
Antall levercirrhose relaterte esophagogastroscopies før levercirrhose komplikasjoner
Tidsramme: 2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
Antall levercirrhose-relaterte elastografier før levercirrhosekomplikasjoner
Tidsramme: 2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging
2 år før komplikasjon, død eller tap til oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Samarbeidspartnere

Gelre Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-2857-A-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Levercirrhose

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere