Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af sundhedspleje hos levercirrosepatienter, et multicenter retrospektivt kohortestudie

25. september 2025 opdateret af: Maastricht University Medical Center
Multicenter, retrospektiv kohorteundersøgelse, der undersøger sundhedsudnyttelse hos kompenserede og dekompenserede levercirrhosepatienter, herunder sygdomsforløb og karakteristika forbundet med sundhedsudnyttelse og for eksempel psykosociale faktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Gelderland
      • Apeldoorn, Gelderland, Holland, 7334 DZ
        • Rekruttering
        • Gelre Ziekenhuizen
        • Kontakt:
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6202 AZ
        • Rekruttering
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med levercirrhose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≥ 18 år
  • Levercirrhose, baseret på biopsi, fibroscanning eller billeddiagnostiske data

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt malignitet med levermetastaser ved baseline
  • Levertransplantation ved baseline

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antallet af levercirrhose-relaterede ambulante kontakter før levercirrhose-komplikationer
Tidsramme: 2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
Antal levercirrhose-relaterede røntgenbilleder før levercirrhose-komplikationer
Tidsramme: 2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
Antal levercirrhose-relaterede esophagogastroskopier før levercirrhose-komplikationer
Tidsramme: 2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
Antal levercirrhose-relaterede elastografier før levercirrhose-komplikationer
Tidsramme: 2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning
2 år før komplikation, død eller tab til opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

29. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-2857-A-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner