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Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Patienten mit Leberzirrhose, eine multizentrische retrospektive Kohortenstudie

25. September 2025 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
Multizentrische, retrospektive Kohortenstudie zur Untersuchung der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei kompensierten und dekompensierten Leberzirrhosepatienten, einschließlich Krankheitsverlauf und Merkmalen im Zusammenhang mit der Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung sowie beispielsweise psychosozialen Faktoren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Niederlande
    • Gelderland
      • Apeldoorn, Gelderland, Niederlande, 7334 DZ
        • Rekrutierung
        • Gelre Ziekenhuizen
        • Kontakt:
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6202 AZ
        • Rekrutierung
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Leberzirrhose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten ≥ 18 Jahre
  • Leberzirrhose, basierend auf Biopsie-, Fibroscan- oder diagnostischen Bildgebungsdaten

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Malignität mit Lebermetastasen zu Studienbeginn
  • Lebertransplantation zu Studienbeginn

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der ambulanten Kontakte im Zusammenhang mit Leberzirrhose vor Leberzirrhose-Komplikationen
Zeitfenster: 2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
Anzahl der Leberzirrhose-bedingten Röntgenaufnahmen vor Leberzirrhose-Komplikationen
Zeitfenster: 2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
Anzahl der Leberzirrhose-bedingten Ösophagogastroskopien vor Leberzirrhose-Komplikationen
Zeitfenster: 2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
Anzahl der Leberzirrhose-bezogenen Elastographien vor Leberzirrhose-Komplikationen
Zeitfenster: 2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge
2 Jahre vor Komplikationen, Tod oder Verlust der Nachsorge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Mitarbeiter

Gelre Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-2857-A-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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