Förbättrande potential för avslappnande ryggmassage på Puerperial kvinnors hormoner och spädbarnsvikt
8 mars 2024 uppdaterad av: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University
Effekt av massage på hormonnivåer hos barnsängs kvinnor
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ryggmassage efter förlossningen kan effektivt öka nivåerna av prolaktin, tillväxthormon, vilket i sin tur kan göra barnets tillväxt mer hälsosamt och minska leptinnivåerna, vilket kan skydda barnet från framtida fetma och därför bör läkare råda kvinnor efter förlossningen att få massage efter förlossningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kafrelshiekh, Egypten, 6850001
- Kafrelshiekh university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- puerperal kvinnor inom 4 timmar efter normal förlossning och de är primiparösa
Exklusions kriterier:
- nuliparous Mer än 30 år eller mindre än 25 år Kroniska sjukdomar Kejsarsnitt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Studiegrupp
Ryggmassage efter förlossning görs till barnsvigt kvinnor strax efter 4 timmars förlossning och under 1 månad med en hastighet av 3 sessioner per vecka och rutinmässig postnatal vård
|
Effleuragemassage från axlar mot nedre delen av ryggen
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Puerperal kvinnor har bara rutin efter förlossningen i 1 månad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leptin- och prolaktinnivåerna ökar
Tidsram: 1 månad
|
Öka nivåerna av ammande hormoner
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 mars 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2024
Första postat (Faktisk)
15 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 35
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Information kommer att släppas på pub med
Tidsram för IPD-delning
Juni 2024 till juni 2025
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .