- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06311643
Potencial de melhoria da massagem relaxante nas costas sobre os hormônios das mulheres puerperais e o peso do bebê
8 de março de 2024 atualizado por: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University
Efeito da massagem nos níveis hormonais em puérperas
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A massagem nas costas pós-parto pode efetivamente aumentar os níveis de prolactina e hormônio do crescimento, o que por sua vez pode tornar o crescimento do bebê mais saudável e diminuir os níveis de leptina, o que pode proteger a criança da obesidade futura e, portanto, os médicos devem aconselhar as mulheres no pós-parto a fazerem massagem após o parto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Kafrelshiekh, Egito, 6850001
- Kafrelshiekh university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- puérperas até 4 horas após o parto normal e são primíparas
Critério de exclusão:
- nulípara Mais de 30 anos ou menos de 25 anos Doenças crônicas Parto cesáreo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Estudos
A massagem pós-parto nas costas é feita nas puérperas logo após 4 horas do parto e durante 1 mês com taxa de 3 sessões por semana e cuidados pós-natais de rotina
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Massagem Effleurage dos ombros em direção à parte inferior das costas
|
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Sem intervenção: Grupo de controle
As puérperas recebem apenas cuidados pós-natais de rotina durante 1 mês
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Os níveis de leptina e prolactina aumentam
Prazo: 1 mês
|
Aumentar os níveis de hormônios da lactação
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 35
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Informações serão divulgadas no pub med
Prazo de Compartilhamento de IPD
Junho de 2024 a junho de 2025
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .