- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06311643
Potencjał łagodzący relaksującego masażu pleców na hormony kobiet w okresie połogowym i wagę niemowlęcia
8 marca 2024 zaktualizowane przez: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University
Wpływ masażu na poziom hormonów u kobiet w okresie połogu
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Masaż pleców po porodzie może skutecznie zwiększyć poziom prolaktyny i hormonu wzrostu, co z kolei może sprawić, że rozwój dziecka będzie zdrowszy i obniżyć poziom leptyny, co może chronić dziecko przed przyszłą otyłością, dlatego lekarze powinni zalecać kobietom po porodzie masaż po porodzie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
45
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kafrelshiekh, Egipt, 6850001
- Kafrelshiekh university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety w okresie połogu w ciągu 4 godzin od normalnego porodu i są one pierworódkami
Kryteria wyłączenia:
- nieródka Ponad 30 lat lub mniej niż 25 lat Choroby przewlekłe Poród przez cesarskie cięcie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Poporodowy masaż pleców wykonywany jest u kobiet w okresie połogu tuż po 4 godzinach porodu i przez 1 miesiąc, z częstotliwością 3 sesji tygodniowo i rutynową opieką poporodową
|
Masaż Effleurage od ramion w kierunku dolnej części pleców
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Kobiety w okresie połogu mają zapewnioną rutynową opiekę poporodową przez 1 miesiąc
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zwiększa się poziom leptyny i prolaktyny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zwiększ poziom hormonów laktacyjnych
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 35
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Informacje zostaną opublikowane na stronie pub med
Ramy czasowe udostępniania IPD
Od czerwca 2024 r. do czerwca 2025 r
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .