Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Icke-invasiv distraktor under knäartroskopi

10 juni 2024 uppdaterad av: The Taylor Collaboration

Nyttan av en icke-invasiv distraktor under artroskopi av knäleden

Patienter kommer att rekryteras prospektivt för knäledsdistraktion som genomgår knäartroskopi. Patientdemografi, operativa faktorer och frekvenser av medicinska komorbiditeter kommer att samlas in och utvärderas. Intraoperativa artroskopiska bilder kommer att utvärderas av den behandlande ortopeden med standard- och testmekanism och en mätanordning kommer att användas för att mäta avståndet mellan lårbenet och tibia i de mediala och laterala avdelningarna.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna ≥ 18 år som har kapacitet att lämna informerat samtycke. Kvalificerade deltagare kommer att inkludera befintliga patienter av Dr. DiStefano som är planerade att genomgå artroskopisk knäkirurgi för att ta itu med meniskpatologi. Studierisker, fördelar och beskrivning kommer att tillhandahållas och informerat samtycke kommer att erhållas.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med tidigare neurovaskulär brist eller tidigare skada
  • Patienter med en tidigare historia av knäoperationer
  • Patienter med diagnostiserad knäligamentslapphet eller knäinstabilitet.
  • Patienter som inte är godkända för knäartroskopi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Medial icke-invasiv knädistraktion
mediala aspekten av knäet med distraktionsanordning
Icke-invasiv distraktionsanordning
Experimentell: Lateral icke-invasiv knädistraktion
lateral aspekt av knä med distraktionsanordning
Icke-invasiv distraktionsanordning
Aktiv komparator: Medial manuell knädistraktion
mediala aspekten av knäet med endast manuell distraktion. ingen apparat.
ingen apparat. manuell distraktion.
Aktiv komparator: Lateral manuell knädistraktion
lateral aspekt av knät med endast manuell distraktion. ingen apparat.
ingen apparat. manuell distraktion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medial knäledsdistraktionsavstånd mätt i millimeter (mm) under artroskopi med hjälp av en referenssond
Tidsram: intraoperativt
med manuell distraktion vs icke-invasiv distraktor
intraoperativt
Lateral knäledsdistraktionsavstånd mätt i millimeter (mm) under artroskopi med hjälp av en referenssond
Tidsram: intraoperativt
med manuell distraktion vs icke-invasiv distraktor
intraoperativt

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtpoäng före och efter operation
Tidsram: preoperativt och inom 1 år efter knäartroskopi
VAS
preoperativt och inom 1 år efter knäartroskopi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Edward De Mayo, MD, Attending Orthopaedic Surgeon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2024

Senast verifierad

1 juni 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SFORP 136

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera