Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Неинвазивный дистрактор во время артроскопии коленного сустава

10 июня 2024 г. обновлено: The Taylor Collaboration

Применение неинвазивного дистрактора при артроскопии коленного сустава

Будут проспективно набраны пациенты для дистракции коленного сустава, которым предстоит артроскопия коленного сустава. Будут собраны и оценены демографические данные пациентов, оперативные факторы и частота сопутствующих заболеваний. Интраоперационные артроскопические изображения будут оцениваться лечащим хирургом-ортопедом с помощью стандартного и испытательного механизма, а измерительное устройство будет использоваться для измерения расстояния между бедренной костью и большеберцовой костью в медиальном и латеральном отделах.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые ≥ 18 лет, способные дать информированное согласие. В число приемлемых участников войдут существующие пациенты доктора ДиСтефано, которым запланирована артроскопическая операция на коленном суставе для устранения патологии мениска. Будут предоставлены риски, преимущества и описание исследования, а также получено информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Пациенты с предшествующей нейроваскулярной недостаточностью или предшествующей травмой в анамнезе
  • Пациенты с предшествующей операцией на колене
  • Пациенты с диагностированной слабостью связок колена или нестабильностью колена.
  • Пациенты, которым не разрешена артроскопия коленного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Медиальная неинвазивная дистракция коленного сустава
медиальная часть колена с дистракционным устройством
Неинвазивное отвлекающее устройство
Экспериментальный: Боковая неинвазивная дистракция коленного сустава
латеральная часть колена с дистракционным устройством
Неинвазивное отвлекающее устройство
Активный компаратор: Медиальная ручная дистракция колена
медиальная часть колена с только ручной дистракцией. Нет устройства.
Нет устройства. ручное отвлечение.
Активный компаратор: Боковое ручное отвлечение колена
латеральная часть колена с только ручной дистракцией. Нет устройства.
Нет устройства. ручное отвлечение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние медиальной дистракции коленного сустава, измеренное в миллиметрах (мм) во время артроскопии с использованием эталонного датчика.
Временное ограничение: интраоперационный
с ручной дистракцией против неинвазивного дистрактора
интраоперационный
Расстояние латеральной дистракции коленного сустава, измеренное в миллиметрах (мм) во время артроскопии с использованием эталонного датчика.
Временное ограничение: интраоперационный
с ручной дистракцией против неинвазивного дистрактора
интраоперационный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли до и после операции
Временное ограничение: до операции и в течение 1 года после артроскопии коленного сустава
ВАС
до операции и в течение 1 года после артроскопии коленного сустава

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Edward De Mayo, MD, Attending Orthopaedic Surgeon

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SFORP 136

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться