- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06829628
En mobil chatbot med båge-v motivationsteori om inlärningsmotivation
14 februari 2025 uppdaterad av: Miao-Yi Chen, National Defense Medical Center, Taiwan
Effekterna av undervisningsstrategier som integrerar en mobil chatbot med båge-V-motivationsteori på inlärningsmotivation och prestanda inom medicinsk kirurgisk omvårdnad
Denna studie kommer att implementera en smartphone-chatbot i medicinsk-kirurgisk vårdutbildning för att förbättra sjuksköterskestudenternas inlärningsmotivation och akademiska prestationer.
T
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ting-Yu Chen
- Telefonnummer: +886-5-362-8800
- E-post: tyuchen@mail.cgust.edu.tw
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Andra års sjuksköterskestudenter
- Tar en vuxensköterska
- 18 år eller äldre
- Villig att frivilligt delta i denna studie
Uteslutningskriterier:
- Studenter som granskar kursen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Sjuksköterskestudenter får chatbot-baserat lärande.
|
Chatbot-baserat lärande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
inlärningsmotivation
Tidsram: Baslinje, 9 veckor och 18 veckor efter intervention
|
Kursintresseundersökningen kommer att användas för att mäta inlärningsmotivation.
Den består av 34 artiklar, med svar klassificerade på en 5-punktsskala, där 1 indikerar "inte sant" (helt inte tillämpligt) och 5 indikerar "mycket sant" (helt tillämpligt).
Högre poäng indikerar större inlärningsmotivation.
|
Baslinje, 9 veckor och 18 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
17 februari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CGUST Chiayi campus
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .