Acute Ocular Effects of Cigarette Smoking
5 maj 2026 uppdaterad av: Semih Çakmak, Istanbul University
Acute Effects of Cigarette Smoking on Corneal Tomographic and Biometric Parameters: A Prospective Controlled Study
This prospective study aims to evaluate the short-term effects of smoking on corneal tomographic and biometric measurements in healthy adults.
After baseline examinations and measurements are taken in both smoking and non-smoking participants, the same measurements will be repeated after 10 minutes of external exposure, and within-group and between-group changes will be compared.
The aim of the study is to determine whether acute smoking exposure leads to measurable immediate changes in corneal tomographic and biometric parameters.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study is a single-center, prospective, and controlled study designed to evaluate the short-term effects of smoking on corneal tomographic and biometric measurements in healthy adults.
The study aimed to include 46 smokers and 46 non-smokers.
To avoid inter-eye correlation, only the right eye of each participant was evaluated.
All participants initially underwent a full ophthalmological examination and measurements were taken using a Pentacam device.
Afterward, all participants waited in standard outdoor conditions for 10 minutes.
During this time, participants in the smoking group smoked, while participants in the control group did not smoke.
The same measurements were repeated at the end of the period.
The study aimed to compare within-group and between-group differences in changes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Semih Çakmak
- Telefonnummer: 902124142000
- E-post: semihcakmak@istanbul.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34093
- Rekrytering
- Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
-
Kontakt:
- Semih Çakmak
- Telefonnummer: 905375555141
- E-post: semihcakmak@istanbul.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Healthy adult smokers and non-smokers aged 18 to 60 years are planned to be included in this single-center study.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18 to 60 years
- Current smokers in the smoking group
- Never-smokers in the control group
- Willing and able to undergo ophthalmic examination and Pentacam AXL measurements
Exclusion Criteria:
- History of ocular surgery or ocular trauma
- Presence of corneal disease, retinal disease, or ocular surface disorder
- Clinically significant dry eye disease
- Contact lens use within the last 2 weeks
- Use of medications that may affect the ocular surface or pupillary dynamics, including anticholinergics or sympathomimetics
- Systemic diseases such as diabetes mellitus or hypertension
- Former smoking history in the control group
- Use of electronic cigarettes or other tobacco products
- Inability to cooperate adequately for accurate measurement
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Smokers
Healthy adult participants with active cigarette smoking exposure who underwent baseline ophthalmic examination and Pentacam measurements, followed by repeat measurements after a standardized 10-minute outdoor period during which they smoked.
|
Participants in the smoking group smoked cigarettes during a standardized 10-minute outdoor period between baseline and post-exposure assessments.
|
|
Non-smokers
Healthy adult participants without cigarette smoking exposure who underwent baseline ophthalmic examination and Pentacam measurements, followed by repeat measurements after a standardized 10-minute outdoor period under the same environmental conditions without smoking.
|
Participants in the control group remained in the same outdoor environment for 10 minutes without smoking between baseline and post-exposure assessments.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Pentacam-measured corneal pachymetry at the pupil center after acute cigarette smoking exposure
Tidsram: Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
|
Change (post-exposure minus baseline) in corneal pachymetry at the pupil center, measured in micrometers (µm) using Pentacam.
The magnitude of change will be compared between smokers and non-smokers.
|
Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Change in Pentacam-measured corneal densitometry in the anterior 0-2 mm zone after acute cigarette smoking exposure
Tidsram: Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
|
Change (post-exposure minus baseline) in corneal densitometry in the anterior 0-2 mm zone, measured in grayscale units (GSU) using Pentacam.
The magnitude of change will be compared between smokers and non-smokers.
|
Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Semih Çakmak, Istanbul University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2026
Första postat (Faktisk)
12 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IstanbulU-2026-3901546
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individual participant data will not be shared because the study was not designed with a data-sharing plan and the dataset contains participant-level information.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .