- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07580040
Acute Ocular Effects of Cigarette Smoking
5 de mayo de 2026 actualizado por: Semih Çakmak, Istanbul University
Acute Effects of Cigarette Smoking on Corneal Tomographic and Biometric Parameters: A Prospective Controlled Study
This prospective study aims to evaluate the short-term effects of smoking on corneal tomographic and biometric measurements in healthy adults.
After baseline examinations and measurements are taken in both smoking and non-smoking participants, the same measurements will be repeated after 10 minutes of external exposure, and within-group and between-group changes will be compared.
The aim of the study is to determine whether acute smoking exposure leads to measurable immediate changes in corneal tomographic and biometric parameters.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is a single-center, prospective, and controlled study designed to evaluate the short-term effects of smoking on corneal tomographic and biometric measurements in healthy adults.
The study aimed to include 46 smokers and 46 non-smokers.
To avoid inter-eye correlation, only the right eye of each participant was evaluated.
All participants initially underwent a full ophthalmological examination and measurements were taken using a Pentacam device.
Afterward, all participants waited in standard outdoor conditions for 10 minutes.
During this time, participants in the smoking group smoked, while participants in the control group did not smoke.
The same measurements were repeated at the end of the period.
The study aimed to compare within-group and between-group differences in changes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Semih Çakmak
- Número de teléfono: 902124142000
- Correo electrónico: semihcakmak@istanbul.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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-
Istanbul, Turquía (Türkiye), 34093
- Reclutamiento
- Istanbul University, Istanbul Faculty of Medicine
-
Contacto:
- Semih Çakmak
- Número de teléfono: 905375555141
- Correo electrónico: semihcakmak@istanbul.edu.tr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Healthy adult smokers and non-smokers aged 18 to 60 years are planned to be included in this single-center study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18 to 60 years
- Current smokers in the smoking group
- Never-smokers in the control group
- Willing and able to undergo ophthalmic examination and Pentacam AXL measurements
Exclusion Criteria:
- History of ocular surgery or ocular trauma
- Presence of corneal disease, retinal disease, or ocular surface disorder
- Clinically significant dry eye disease
- Contact lens use within the last 2 weeks
- Use of medications that may affect the ocular surface or pupillary dynamics, including anticholinergics or sympathomimetics
- Systemic diseases such as diabetes mellitus or hypertension
- Former smoking history in the control group
- Use of electronic cigarettes or other tobacco products
- Inability to cooperate adequately for accurate measurement
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Smokers
Healthy adult participants with active cigarette smoking exposure who underwent baseline ophthalmic examination and Pentacam measurements, followed by repeat measurements after a standardized 10-minute outdoor period during which they smoked.
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Participants in the smoking group smoked cigarettes during a standardized 10-minute outdoor period between baseline and post-exposure assessments.
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Non-smokers
Healthy adult participants without cigarette smoking exposure who underwent baseline ophthalmic examination and Pentacam measurements, followed by repeat measurements after a standardized 10-minute outdoor period under the same environmental conditions without smoking.
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Participants in the control group remained in the same outdoor environment for 10 minutes without smoking between baseline and post-exposure assessments.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Pentacam-measured corneal pachymetry at the pupil center after acute cigarette smoking exposure
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
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Change (post-exposure minus baseline) in corneal pachymetry at the pupil center, measured in micrometers (µm) using Pentacam.
The magnitude of change will be compared between smokers and non-smokers.
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Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Pentacam-measured corneal densitometry in the anterior 0-2 mm zone after acute cigarette smoking exposure
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
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Change (post-exposure minus baseline) in corneal densitometry in the anterior 0-2 mm zone, measured in grayscale units (GSU) using Pentacam.
The magnitude of change will be compared between smokers and non-smokers.
|
Baseline and immediately after a standardized 10-minute outdoor exposure period
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Semih Çakmak, Istanbul University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulU-2026-3901546
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data will not be shared because the study was not designed with a data-sharing plan and the dataset contains participant-level information.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .