Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictors of Prolonged Mechanical Ventilation in Preterm Infants

10 september 2026 uppdaterad av: Demiana Youssef Zakaria Ghaly, Assiut University

Predictors of Prolonged Mechanical Ventilation in Preterm Infants Admitted to Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children Hospital

This prospective cohort study aims to identify the independent predictors of prolonged mechanical ventilation in preterm infants admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children Hospital.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Prolonged mechanical ventilation in preterm infants is associated with increased morbidity including bronchopulmonary dysplasia and neurodevelopmental impairment. This prospective observational study will include preterm infants (born before 37 completed weeks) who require invasive mechanical ventilation.

Infants will be classified into two groups according to the duration of invasive mechanical ventilation: prolonged (>7 days or frequent reintubation) and non-prolonged (≤7 days). clinical, perinatal, and laboratory predictors of prolonged mechanical ventilation will be evaluated.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Preterm infants admitted to the Neonatal Intensive Care Unit of Assiut University Children Hospital who require invasive mechanical ventilation.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • - Preterm infants born before 37 completed weeks of gestation
  • Admission to the NICU within the neonatal period
  • Requirement for invasive mechanical ventilation
  • Written informed consent from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • - Infants born after 37 weeks of gestation
  • Major congenital anomalies
  • Chromosomal abnormalities
  • Congenital neuromuscular disorders
  • Cyanotic congenital heart disease

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Prolonged Mechanical Ventilation
Preterm infants who require invasive mechanical ventilation for more than 7 days or frequent reintubation
Non-Prolonged Mechanical Ventilation
Preterm infants who require invasive mechanical ventilation for ≤7 days.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Occurrence of prolonged mechanical ventilation
Tidsram: Up to 30 days
Proportion of preterm infants who require invasive mechanical ventilation for more than 7 days or frequent reintubation.
Up to 30 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Duration of NICU stay
Tidsram: Up to 30 days
Length of stay in the neonatal intensive care unit in days.
Up to 30 days
Duration of invasive mechanical ventilation
Tidsram: Up to 30 days
Total number of days of invasive mechanical ventilation.
Up to 30 days
Successful extubation rate
Tidsram: Up to 30 days
Proportion of infants who are successfully extubated without re-intubation within 48-72 hours.
Up to 30 days
Incidence of bronchopulmonary dysplasia
Tidsram: Up to 30 days
Proportion of infants diagnosed with bronchopulmonary dysplasia.
Up to 30 days
Incidence of neonatal sepsis
Tidsram: Up to 30 days
Proportion of infants diagnosed with neonatal sepsis.
Up to 30 days
In-hospital mortality
Tidsram: Up to 30 days
Proportion of infants who die before hospital discharge.
Up to 30 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Jaafar I Mohammed, prof, pediatrics Department, Assiut University Hospitals

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

10 april 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2026

Första postat (Faktisk)

16 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PMV-Preterm-NICU-Assiut-2026

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera