重症监护病房住院后早期发现有发生创伤后应激障碍风险的患者 (STRESSREA)
创伤后应激障碍 (PTSD) 是 DSM-5 中注意到的一种精神病理学,由于创伤或压力因素而出现麻烦,并且在与创伤对抗后至少 1 个月出现。 这种麻烦可能会变成慢性病,并成为精神和躯体合并症的根源,这些合并症本身会对个人和社会层面的个人、职业和经济造成影响。
一些研究着眼于几年以来在重症监护病房 (ICU) 逗留所引起的心理影响。 据描述,这些患者出现 PTSD,发生率从 4% 到 60% 不等。
文献对确定的 PTSD 危险因素存在矛盾。 实际上不可能设计对这些患者的筛查,只关注风险因素。 已经表明,急性应激障碍的存在(创伤后第一个月出现症状)是 PTSD 的危险因素。 急性应激障碍的早期检测可能是筛查重症监护后 PTSD 出现风险的一种方法。 重症监护后咨询已在 6 个月时进行,但不系统。 仅寻找很少的症状,并且可能由于未诊断的 PTSD 而未跟踪该人群中的相当一部分。 如果出现重症监护后创伤后应激障碍,这些患者将永远不会得到诊断和治疗,从而有利于与此问题相关的所有并发症。
与其他因素相关,ICU 出口处的 IES-R(重访影响事件量表)将允许对有 PTSD 风险的患者进行详尽筛查,并允许向他们建议适应性护理,然后限制 PTSD 的出现及其后果。
在这项研究中,研究人员将在离开 ICU 后 8 天内使用 IES-R 筛查急性应激症状,以评估他预测三个月后出现 PTSD 的能力。 IES-R 是一种自动问卷,简单快捷,具有良好的 PTSD 心理测量能力。
研究概览
地位
地位
干预/治疗
干预/治疗
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
联系人和位置
学习地点
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Lyon、法国、69423
- Psychiatrie des urgences, Hôpital Edouard Herriot
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 18 岁以上的患者在 E Herriot 医院的内科和外科重症监护病房停留超过 72 小时后离开重症监护病房
- 患者同意参加本研究
排除标准:
- 病人不懂法语
- 困惑的病人(临床评估)
- 处于保护措施或被剥夺权利的患者
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
团体/队列数
队列和干预
团体/队列团体/队列 |
干预/治疗干预/治疗 |
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重症监护病房的病人
住院超过 72 小时后离开重症监护病房的患者队列
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评估影响事件量表的能力 - 在重症监护室退出后 8 天内重新访问以预测 3 个月时的创伤后应激障碍(影响事件量表 - 重新访问分数严格大于 34)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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重新审视影响事件规模
大体时间:3个月
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Impact Event Scale Revisited (IES-R) 将由精神病学临床医生在重症监护病房后 8 天内进行,以评估他预测三个月后出现 PTSD 的能力。
IES-R 是一种自动问卷,简单快捷,具有良好的 PTSD 心理测量能力。
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3个月
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- 69HCL17_0462
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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