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健康成人在水中和陆地上拉伸等距胫骨 (Flexibility)

2022年7月27日 更新者：Rodrigo Gustavo da Silva Carvalho、Universidade Federal do vale do São Francisco

在水中和陆地上拉伸 Isquiotibials 对健康成年人灵活性的影响：一项随机对照试验。

比较在水中和陆地治疗中获得髋关节运动范围的治疗干预。 拉伸是一种治疗方法，用于增加缩短的软组织结构的长度，从而增加运动范围；为此，物理治疗中的无数程序使用它来造福患者。 所讨论的工作是合理的，因为需要在预先选定的志愿者群体中寻找可以促进应用拉伸程序（称为本体感受神经肌肉促进）的更好表现的方法。 这是一项具有相关性和可行性的研究，希望其结果可以造福于未来的患者，获得更好的结果和更快的反应。 在使用本体感觉神经肌肉促进技术的项目中，什么媒介可以带来更好的结果？ 假设： a - 可能在 32 ° 至 36 ° C 范围内的加热水生环境会促进更好的结果，因为热量会增加胶原蛋白的延展性。 b - 也许热量通过增加神经纤维的兴奋性阈值，稍后触发“保护性反射”，这可能会在没有保护性反应的情况下促进更剧烈的伸长。 c - 可能在水生环境中促进的放松会影响在游泳池中获得的收益。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

比较在水中和陆地治疗中获得髋关节运动范围的治疗干预。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
20

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • Pernambuco
      • Petrolina、Pernambuco、巴西、56304917
        • Physical Education College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 年龄在 18 至 60 岁之间；
  • 久坐且在过去三个月内未进行物理治疗和体育锻炼的人；
  • 游泳池活动和有氧运动的临床和认知条件；在过去六个月内没有接受过高度复杂的外科手术的人；
  • 能够在没有辅助设备且没有肌肉骨骼或骨骼疾病的情况下行走；
  • 没有练习练习的禁忌症；例如：尿失禁和/或大便失禁和皮肤病；
  • BMI <40 的肥胖 II 级以下。

排除标准：

  • 如果他们在水上体操期间连续犯规最多达 3 次；
  • 如果它们出现任何不良反应，例如：过敏或任何皮炎；
  • 因住址变更或住院不能继续研究者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：水中的 PNF - PNFW
柔韧性训练为期六周，每周两次，共计 12 次。
其他：柔韧性训练
柔韧性训练为期六周，每周两次，共计 12 次。
其他名称：
  • 拉伸训练
有源比较器：陆上 PNF - PNFL
柔韧性训练为期六周，每周两次，共计 12 次。
其他：柔韧性训练
柔韧性训练为期六周，每周两次，共计 12 次。
其他名称：
  • 拉伸训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
活动范围
大体时间：六个星期
测角仪的运动范围
六个星期

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
坐下并达到测试
大体时间：六个星期
Wells Bank 的坐姿测试
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Universidade Federal do vale do São Francisco

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Ribeiro, Hálisson Alves, et al.

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2018年1月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2018年8月28日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2017年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2017年11月18日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2017年11月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2022年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2022年7月27日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 022017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

论文和摘要大会

IPD 共享时间框架

一年

IPD 共享访问标准

年龄在 18 至 60 岁之间；久坐且在过去三个月内未进行物理治疗和体育锻炼的人；游泳池活动和有氧运动的临床和认知条件；在过去六个月内没有接受过高度复杂的外科手术的人；能够在没有辅助设备且没有肌肉骨骼或骨骼疾病的情况下行走；没有练习练习的禁忌症；例如：尿失禁和/或大便失禁和皮肤病； BMI低于肥胖II

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

研究数据/文件

  1. 临床研究报告

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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