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SARS-Covid19 感染演变中的流感疫苗、ACEI 和 ARB

2026年3月23日 更新者：Anna Puigdellívol-Sánchez、Consorci Sanitari de Terrassa

流感疫苗接种和 ACEI 和 ARB 治疗在 SARS-Covid19 感染演变中的评价

一些作者提议使用流感疫苗来降低 COVID-19 病例的严重程度，而一些作者提议使用 ACE 抑制剂 (ACEI) 或血管紧张素受体阻滞剂 (ARB)，因为这种病毒共享血凝素作为一种传播机制，并且在感染期间作用于 ACE2 酶。

目的是评估之前接种过疫苗的入院患者或已经接受治疗的患者是否表现出更好的进化。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
招聘中

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

住院患者的数量、他们的合并症（Charlson 指数）、既往治疗的数量、入院时长、是否需要重症监护病房 (ICU) 以及他们的最终状态（幸存者或非幸存者）将被研究。

如果之前接种过流感疫苗或接受过 ACEI 或 ARB 治疗的患者表现出更好的进展，则建议延长疫苗接种并将 ACE 抑制剂和 ARB 纳入感染治疗。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
3000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。
  • 姓名：Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph.D.
  • 电话号码：34-93-5884555
  • 邮箱：apuigdellivol@cst.cat

研究联系人备份

  • 姓名：Mar Muñoz
  • 电话号码：1895 34-93-7003657
  • 邮箱：Reserca@cst.cat

学习地点

  • 西班牙
    • Barcelona
      • Terrassa、Barcelona、西班牙、08227
        • 招聘中
        • Hospital de Terrassa
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

最初包括 2020 年 3 月 1 日以来特拉萨医院的所有入院病例。

参考人群：分配给 Terrassa Health Consortium 人群的人群。

描述

纳入标准：

  • 自 2020 年 3 月 1 日起，Terrassa 医院因任何原因入院。

排除标准：

  • 没有任何。
  • 为了比较流感疫苗接种、ACEI 和 ARB 与一般人群的百分比，来自 Terrassa Health Consortium 参考区域以外的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：其他

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
CST人口中的共vid病例中的医院入院，后载体综合征和血栓形成

从2020年3月1日开始观察Terrassa医院医院收入的患者特征。

没有进行干预。
药品：抗组胺药
不进行干预。 我们建议进行一项观察性研究。
其他名称：
  • COVID 的抗组胺药
药品：金刚烷胺
不进行干预。 我们提出一项观察性研究
其他名称：
  • COVID 金刚烷胺
药品：ACEI
不进行干预。 我们建议进行一项观察性研究。
其他名称：
  • ACEI 和 COVID
药品：ARB
不进行干预。 我们建议进行一项观察性研究。
其他名称：
  • ARB 和 COVID
其他：流感疫苗和 COVID
不进行干预。 我们建议进行一项观察性研究。
接受抗组胺药的患者的互联病例的演变

共同病例，医院入院，后载体综合征，血栓形成和死亡与2020年3月1日的Covid有关的参与机构的患者接受抗组胺药的慢性治疗。

没有进行干预。
药品：抗组胺药
不进行干预。 我们建议进行一项观察性研究。
其他名称：
  • COVID 的抗组胺药
接受amantadine的患者的共证病例的演变。

共同病例，医院入院，后载体综合征，血栓形成和死亡与2020年3月1日的Covid相关的参与机构的患者接受了amantadine的慢性治疗。

没有进行干预。
药品：金刚烷胺
不进行干预。 我们提出一项观察性研究
其他名称：
  • COVID 金刚烷胺

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
医院产出
大体时间：从 2020 年 3 月 1 日起。
exitus vs 医院产出
从 2020 年 3 月 1 日起。

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
住院
大体时间：从 2020 年 3 月 1 日起。
住院时间
从 2020 年 3 月 1 日起。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Consorci Sanitari de Terrassa

合作者

合作者

为临床研究提供支持的赞助商以外的组织。这种支持可能包括与资金、设计、实施、数据分析或报告相关的活动。
Institut Català de la Salut
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Anna Puigdellívol-Sánchez, Ph D、Consorci Sanitari de Terrassa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2020年3月1日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2025年1月19日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2028年2月24日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2020年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年4月28日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2020年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2026年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年3月23日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • 02-20-161-021
  • 02-22-161-060 (Idem + antihistamines, amantadine in the evolution of COVID)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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