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成瘾者照顾者的生活质量

2022年12月29日 更新者：Saleh Sharkawy、Assiut University

成瘾者家庭照顾者的精神病学评估和生活质量

美国成瘾医学协会将成瘾定义为一种可治疗的慢性疾病，涉及大脑回路、遗传学、环境和个人生活经历之间的复杂相互作用。 成瘾者使用物质或从事变得强迫性的行为，并且尽管造成有害后果，但往往会继续。

成瘾被认为是一种“家庭病”。 成瘾在职业和社会功能障碍、身体和情绪困扰以及经济负担方面影响个人及其周围的人，这对重要他人的生活产生严重影响。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
尚未招聘

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

成瘾是一个多方面的问题——它不仅对成瘾者的生活质量产生负面影响，而且对与他们同住的家庭成员的生活质量也产生负面影响。 照顾成瘾者在身体、精神、社交和情感上都具有挑战性。 这些看护者负担最重，因为他们提供的援助是多方面的。

世界卫生组织 (WHO) 精神卫生部的生活质量小组将 QOL 定义为“个人在其生活的文化和价值体系的背景下以及与他们的目标相关的生活地位的感知，期望、标准和担忧”。

家庭成员并非都受到同样的影响，他们因与吸毒者的亲近程度和与吸毒者行为的距离而受到不同程度的影响。 大多数时候，家庭成员承担照顾者的角色，他或她在这个过程中负担最重。

家庭看护者联盟（2014 年）将家庭（或非正式）看护者定义为“与老年人或有慢性或致残状况”。

研究人员将成瘾描述为家庭破坏和关系混乱的重要原因之一。由于成瘾和相关危害，家庭关系处于危险之中。 针对家庭健康问题的研究报告称，成瘾者的子女和配偶存在许多心理健康问题。 一项研究描述了成瘾父亲的孩子正在经历抑郁、焦虑和轻躁狂。 成瘾者的孩子也遭受男性不同的内化和外化问题。

然而，已发表的关于成瘾者家庭照顾者的研究是有限的。 本研究旨在评估成瘾者家庭照顾者的生活质量和精神症状。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。

研究联系人备份

学习地点

  • 埃及
      • Assiut、埃及、71515
        • Assiut University
        • 接触：
          • Vice president of graduate studies of Assiut University
          • 电话号码：+2088 22080150
          • 邮箱：vp_grad@aun.edu.eg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

来到成瘾诊所和 assiut 大学医院神经精神病学医院的成瘾者的家庭照顾者

描述

纳入标准：

  • 根据家庭看护者联盟 (2014) 的定义，“任何与患有慢性或残疾的老年人或成年人有重要个人关系并为其提供广泛帮助的亲戚、伴侣、朋友或邻居” .
  • 年龄≥18岁。
  • 担任家庭照顾者三个月以上（被认为是照顾者能够感受到照顾效果的最短时间）。
  • 生活或居住在吸毒者附近。

排除标准：

  • 谁不再住在城市里
  • 既往有精神疾病且看护人也是瘾君子。 • 拒绝参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：其他
  • 时间观点：横截面

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
生活质量评估
大体时间：2周
WHO-QOL-BREFF量表评价生活质量
2周
精神症状
大体时间：12-15分钟
通过 Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90-R) 评估精神症状
12-15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Assiut University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Saleh Ahmed Mahmoud, Resident、Assiut University
  • 学习椅：ALaa EL-DIN Mohamed darweesh, MD、Assiut University
  • 研究主任：Mohamed Fawzy Mohamed, AP、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2023年1月1日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2023年8月1日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2021年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2021年10月10日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2021年10月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2023年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2022年12月29日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • qolfc

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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