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神经肌肉骨骼损伤前后的风险评估以促进重返工作岗位 (PREPARE)

2026年5月29日 更新者:Megan Roach、Womack Army Medical Center

神经肌肉骨骼损伤前风险因素评估和神经肌肉骨骼损伤后评估以恢复工作/活动增强

本研究的目的是为服役人员制定全面有效的肌肉骨骼损伤前后 (MSKI) 风险评估,包括客观和主观措施。 这是一项多站点观察性研究,旨在确定导致 MSKI 风险和 MSKI 后不良患者结果的 MSKI 前后身体和社会心理因素。 研究假设是,一组现场权宜之计的临床评估可以识别军人特定的 MSKI 风险因素和 MSKI 后缺陷,这些因素会导致不良的患者结果,并提供数据来指导患者特定的风险缓解和康复计划。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

非战斗相关的肌肉骨骼损伤 (MSKI) 是美国军队发病和残疾的主要原因,比任何其他单一疾病或健康状况更能削弱战备状态。 MSKI 问题很难解决,部分原因是难以全面评估增加 MSKI 风险的所有因素以及影响 MSKI 后结果的因素,基于价值的护理必须具有必要的基础设施来捕获和处理可操作的信息,然后实施相关的变化(即学习医疗保健系统)。 然而,关于收集和使用以患者为中心的客观和主观数据来为 MSKI 风险评估和缓解策略提供信息,没有全面的军事卫生系统 (MHS) 建议。 PREPARE 将开发有效的 MSKI 前后风险评估,其中包含客观和主观措施。 总体研究目标是开发综合临床评估,以确定导致 MSKI 风险和不良 MSKI 后结果的服务成员特定因素。

这些目标将通过以下具体目标 (SA) 实现:

具体目标 #1:确定健康现役军人(试点)队列中与研究相关的测量的评估者内部、评估者间和日间可靠性。

假设 SA#1:与研究相关的测量将具有良好到优秀的评估者内部、评估者间和日间可靠性。

具体目标 #2:确定服务成员的 MSKI 前身体和社会心理特征,以区分继续维持 MSKI 的个人和那些在入学后 1 年内没有维持 MSKI 的个人。

假设 SA#2:一组通用的现场权宜物理(例如,运动评估、步态、关节运动范围)和社会心理(例如,美国国立卫生研究院患者报告结果测量信息系统 [PROMIS],TSK-11)评估可以识别导致更大 MSKI 风险的 MSKI 前因素。

具体目标 3:确定使用非手术管理的 MSKI 的服役人员的 MSKI 后身体和社会心理特征,以区分继续产生不良结果的个体和产生预期结果的个体。

假设 SA#3:一组通用的现场权宜物理(例如运动评估、步态、关节运动范围)和社会心理(例如 NIH PROMIS、TSK-11)评估可以识别导致不良反应的 MSKI 后因素患者结果(例如,MSKI 风险增加、症状/病情慢性化、延迟重返工作岗位/活动 [RTD/A])。

具体目标 4:创建优化的(简约的)MSKI 前后临床评估,以识别身体和社会心理因素,这些因素提供改善 MSKI 前后风险缓解和康复策略所需的信息。

假设 SA#4:可以构建一套通用的半自动现场权宜评估,以正确告知临床决策,并告知服务成员和医疗保健提供者可能的患者结果(例如,MSKI 风险、RTD/A 时间)。

具体目标 5:通过展示他们在新服务成员队列中预测 MSKI 风险和结果的能力,验证我们 MSKI 前后评估的优化版本。

假设 SA#5:优化的 MSKI 前后评估将准确识别在维持 MSKI 和整个军人群体中出现不希望的 MSKI 后结果的风险最高的军人。

这是一项多站点观察性研究,旨在确定导致更高 MSKI 风险(特定目标 #2)和不良 MSKI 后结果(特定目标 #3)的 MSKI 前后身体和社会心理因素,并确定最小集合临床评估需要为医疗保健提供者提供优化 MSKI 护理所需的数据(特定目标 #4),并通过展示他们在新服务成员队列中预测 MSKI 风险和结果的能力来验证优化的 MSKI 前后评估。 对于特定目标 #1,10 名健康的现役军人将作为参与研究的试点队列。 这些人将完成所有研究相关活动,以便研究团队可以为完成研究相关活动建立最佳时间估计。 这些人将在初次访问后 7-10 天重复相同的研究相关活动;这将使研究团队能够确定研究相关措施的评估者内部、评估者间和日间可靠性。 对于特定目标 #2,即将加入新军事单位的服役人员 (n=560) 将被预期招募。 参与者将在研究登记时接受全面的 MSKI 前临床评估,包括临床运动和运动范围评估,以及患者报告的结果 (PRO) 措施。 MSKI 数据将在初始评估后最多 1 年内每月收集一次。 对于特定目标 #3,将前瞻性地招募因下背部或下肢肌肉骨骼损伤而接受保守治疗的服役人员 (n=780)。 服役人员将根据服役人员的医疗保健提供者的判断接受 MSKI 治疗。 参与者将接受重复(≤3 天的开始物理治疗 [“初始”];初始评估后 4 周,或在 RTD/A 许可时,如果在 4 周之前;以及初始评估后 12 周,或在 RTD/清除,如果在 12 周之前)临床运动和运动范围评估。 PRO 和 MSKI 数据将在初始评估后最多 1 年内每月收集一次。 对于特定目标 #5,正在北卡罗来纳州布拉格堡的一个单位处理的服役人员(n=560)和在沃马克陆军医疗中心(WAMC;Ft。 Bragg, NC) 物理治疗诊所 (n=780) 将被纳入。 参与者将完成我们在特定目标 #4 中确定的优化的 MSKI 前后评估。 所有程序和时间点将与之前针对特定目标 #2 和 #3 描述的相同。

对于特定目标 #2 和 #3,参与者将完成:1) 使用半自动运动学(无标记动作捕捉系统)和动力学(仪器化走道)测量的运动评估,用于跳跃着陆、三段式跳跃、单腿深蹲、双腿深蹲和步态; 2) 运动范围测量,包括髋关节伸展、髋关节外展、膝关节屈曲、膝关节伸展和背屈; 3) PRO 措施包括 NIH PROMIS 和坦帕运动恐惧症量表 (TSK-11),以及 4) MSKI 跟踪。

为了解决特定目标 #2 和 #4,研究团队将使用统计方法来选择和评估预测 MSKI 的候选评估。 最佳评估将根据 MSKI 预测的最低误分类率来确定。 该分析将使用机器学习算法(层次聚类分析)来定义一组综合临床评估中高度相关的响应变量组。 研究团队将使用 t 检验或非参数替代方法,描述和比较从个人评估中获得的变量,这些变量是通过 MSKI 的存在与不存在进行长达一年的随访。 接下来将使用分层聚类分析(Ward 方法)来识别相关变量的聚类,这些聚类可最大限度地减少数据集中的聚类内方差。 树图和聚类方法将用于解释与文献中描述的各个变量和功能域相关的聚类,包括性能和一般健康测量以及功能的自我评估。 敏感性分析将评估分配的分组对聚类方法选择的稳健性,使用替代算法来计算聚类之间的相似性(例如,完全链接或组平均方法)。

聚类分析结果将用于从以已识别聚类为特征的单个变量的潜在组合中得出简化的候选评估。 通过长达一年的随访,候选评估变量将被评估为 MSKI 二元分类模型中的预测因子。 错误分类率将报告为在使用临床相关敏感性和特异性设定阈值后错误预测结果的参与者百分比。 交叉验证将用于最小化估计概率的偏差。 研究团队将选择具有最低误分类率和最短完成时间的评估,以创建最佳 MSKI 风险评估(特定目标 #4)。 完成时间将根据观察到的时间来估计,以管理每个单独的项目。 将重复分析,将结果限制在最常见的个体 MSKI 类型(与无 MSKI 相比),以评估按损伤类型进行的最佳评估的定性差异。

为了解决特定目标 #3 和 #4,研究团队将使用统计方法来选择和评估预测 MSKI 结果(特定目标 #3)的候选评估。 最佳评估将根据结果的最低错误分类率和最短评估时间来确定。 该分析将使用机器学习算法(层次聚类分析)来定义一组综合临床评估中高度相关的响应变量组。 研究团队将使用层次聚类分析(Ward 方法)来识别观察聚类,这些观察聚类可最大限度地减少基线访视时的聚类内差异。 树图和聚类方法将用于解释与文献中描述的各个变量和功能域相关的聚类。 敏感性分析将评估分配的分组对聚类方法选择的稳健性,使用替代算法来计算聚类之间的相似性(例如,完全链接或组平均方法)。 将在 MSKI 类型的子组内重复分析,以评估跨损伤类型的已识别集群的差异。

聚类分析结果将用于从以已识别聚类为特征的各个变量的潜在组合中得出简化的候选评估。 候选评估变量将作为不良患者结果的二元分类模型(例如,逻辑或套索回归)的预测因子进行评估。 错误分类率将报告为在使用临床相关敏感性和特异性设定阈值后错误预测结果的患者百分比。 交叉验证将用于最小化估计概率的偏差。 研究团队将选择具有最低误分类率和最短完成时间的评估,以创建最佳的 MSKI 后评估(特定目标 #4)。 完成时间将根据观察到的时间来估计,以管理每个单独的项目。 将针对背痛与不太频繁的 MSKI 类型以及 12 周的随访进行重复分析,以评估 MSKI 类型和 MSKI 后时间的最佳评估差异。 由于主要分析将基于基线评估和通过基于互联网的问卷调查确定的结果以最大限度地减少流失,因此没有计划对缺失数据进行插补。

为了解决特定目标 #5,研究团队将评估我们的最佳评估(特定目标 #4)在六个月的随访中预测 MSKI 和验证队列中不良结果的能力。 未调整模型和完整模型的误分类率将使用接受者操作特征曲线 (ROC) 和 95% 置信区间进行描述。 将使用针对这些损伤类型确定的最佳评估分别对背痛和下肢 MSKI 重复分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2690

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20889
    • North Carolina
      • Fort Liberty、North Carolina、美国、28310

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

试点队列:健康成年现役军人的便利样本。

未受伤队列:健康现役军人的方便样本,目前没有肌肉骨骼损伤,正在加入新的军事单位。

受伤队列:健康现役军人的方便样本,目前肌肉骨骼受伤,正在加入新的军事单位

描述

纳入标准:

试点队列

  • 现役军人可以进行全面的体育活动。
  • 18-44岁

未受伤的队列

  • 现役军人可以进行全面的体育活动。
  • 在进行中的体检后 14 天内招募。
  • 18-44岁

受伤的队列

  • 专门针对影响下背部或下肢的肌肉骨骼损伤接受保守治疗的现役军人。
  • 在物理治疗诊所就诊后 3 天内招募,以护理感兴趣的 MSKI。
  • 18-44岁

排除标准:

试点队列

  • 由于任何原因,目前处于有限职责状态。
  • 无法阅读或理解英语。
  • 怀孕的女性(怀孕后才有资格参加研究)

未受伤的队列

  • 由于任何原因,目前处于有限职责状态。
  • 计划在未来 12 个月内部署或从当前单位分离。
  • 无法阅读或理解英语。
  • 怀孕的女性(怀孕后才有资格参加研究)

受伤的队列

  • 无法阅读或理解英语。
  • 最近 6 个月内的 MSKI。
  • 肌肉骨骼相关手术史。
  • 前 2 年内有外伤性脑损伤史。
  • 怀孕的女性(怀孕后才有资格参加研究)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
试点队列
现役军人最近没有肌肉骨骼损伤史,没有肌肉骨骼相关手术史,并且对参加体育活动没有限制。

参与者将完成一套全面的临床评估,包括半自动现场权宜之计的功能性运动质量、关节运动范围和社会心理评估。 参与者还将报告在适当的服务特定身体健康评估中收到的最新分数。

功能性运动质量评估:

  • 步行两分钟
  • 步态
  • 双腿深蹲
  • 单腿深蹲
  • 跳跃着陆
  • 单腿三跳
  • 闭合动力链上肢稳定性测试
  • 功能性运动屏幕肩部清除测试
  • 俯卧撑
  • 主动髋关节外展

联合运动范围评估:

  • 膝关节伸展
  • 髋关节外展
  • 髋关节内旋
  • 髋外旋
  • 脚踝背屈

社会心理评估:

  • NIH PROMIS 身体功能、疼痛干扰、抑郁和焦虑
  • 坦帕运动恐惧症量表
未受伤队列 - 初步评估
目前未因肌肉骨骼损伤接受医疗保健并且没有参与体育活动限制的现役军人。

参与者将完成一套全面的临床评估,包括半自动现场权宜之计的功能性运动质量、关节运动范围和社会心理评估。 参与者还将报告在适当的服务特定身体健康评估中收到的最新分数。

功能性运动质量评估:

  • 步行两分钟
  • 步态
  • 双腿深蹲
  • 单腿深蹲
  • 跳跃着陆
  • 单腿三跳
  • 闭合动力链上肢稳定性测试
  • 功能性运动筛选肩部清除测试
  • 俯卧撑
  • 主动髋关节外展

联合运动范围评估:

  • 膝关节伸展
  • 髋关节外展
  • 髋关节内旋
  • 髋外旋
  • 脚踝背屈

社会心理评估:

  • NIH PROMIS 身体功能、疼痛干扰、抑郁和焦虑
  • 坦帕运动恐惧症量表
受伤队列 - 初步评估
因下背部或下肢肌肉骨骼损伤而接受保守治疗的现役军人。

参与者将完成一套全面的临床评估,包括半自动现场权宜之计的功能性运动质量、关节运动范围和社会心理评估。 参与者还将报告在适当的服务特定身体健康评估中收到的最新分数。

功能性运动质量评估:

  • 步行两分钟
  • 步态
  • 双腿深蹲
  • 单腿深蹲
  • 跳跃着陆
  • 单腿三跳
  • 闭合动力链上肢稳定性测试
  • 功能性运动筛选肩部清除测试
  • 俯卧撑
  • 主动髋关节外展

联合运动范围评估:

  • 膝关节伸展
  • 髋关节外展
  • 髋关节内旋
  • 髋外旋
  • 脚踝背屈

社会心理评估:

  • NIH PROMIS 身体功能、疼痛干扰、抑郁和焦虑
  • 坦帕运动恐惧症量表
未受伤队列 - 优化评估
目前未因肌肉骨骼损伤接受医疗保健并且没有参与体育活动限制的现役军人。

参与者将完成一组优化的临床评估,其中可能包括半自动现场权宜之计的功能性运动质量、关节运动范围和/或社会心理评估。 参与者还将报告在适当的服务特定身体健康评估中收到的最新分数。

功能性运动质量评估:

  • 步行两分钟
  • 步态
  • 双腿深蹲
  • 单腿深蹲
  • 跳跃着陆
  • 单腿三跳
  • 闭合动力链上肢稳定性测试
  • 功能性运动筛选肩部清除测试
  • 俯卧撑
  • 主动髋关节外展

联合运动范围评估:

  • 膝关节伸展
  • 髋关节外展
  • 髋关节内旋
  • 髋外旋
  • 脚踝背屈

社会心理评估:

  • NIH PROMIS 身体功能、疼痛干扰、抑郁和焦虑
  • 坦帕运动恐惧症量表
受伤队列 - 优化评估
因下背部或下肢肌肉骨骼损伤而接受保守治疗的现役军人。

参与者将完成一组优化的临床评估,其中可能包括半自动现场权宜之计的功能性运动质量、关节运动范围和/或社会心理评估。 参与者还将报告在适当的服务特定身体健康评估中收到的最新分数。

功能性运动质量评估:

  • 步行两分钟
  • 步态
  • 双腿深蹲
  • 单腿深蹲
  • 跳跃着陆
  • 单腿三跳
  • 闭合动力链上肢稳定性测试
  • 功能性运动筛选肩部清除测试
  • 俯卧撑
  • 主动髋关节外展

联合运动范围评估:

  • 膝关节伸展
  • 髋关节外展
  • 髋关节内旋
  • 髋外旋
  • 脚踝背屈

社会心理评估:

  • NIH PROMIS 身体功能、疼痛干扰、抑郁和焦虑
  • 坦帕运动恐惧症量表

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究参与者的肌肉骨骼损伤 (MSKIs) 数量。
大体时间:通过学习完成,平均1年。
要求参与者向医疗保健提供者寻求医疗救助或连续 1 天或以上不参加正常体育活动的每个 MSKI 都将被记录下来。
通过学习完成,平均1年。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
MSKI 时间
大体时间:通过学习完成,平均1年。
研究团队将计算 PREPARE 临床评估后首次 MSKI 的时间。
通过学习完成,平均1年。
继续开发自我报告的 MSKI 的参与者百分比。
大体时间:1年。
研究小组将计算在随访期间维持自我报告的 MSKI 的参与者的百分比,这些参与者也根据 PREPARE 临床评估被确定为高风险。
1年。
完成 PREPARE 临床评估的时间
大体时间:1年。
研究团队将记录完成 PREPARE 临床评估每个组成部分的时间。
1年。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
MSKI 的误分类
大体时间:1年。
研究小组将计算参与者自我报告的 MSKI 计数与医疗记录报告的 MSKI 计数之间的一致性。
1年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Timothy C Mauntel, PhD、Womack Army Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月26日

初级完成 (估计的)

2027年5月31日

研究完成 (估计的)

2028年5月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月26日

首次发布 (实际的)

2021年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月29日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • WRNMMC-2020-0283-001
  • MO220177 (其他赠款/资助编号:Defense Health Program MOMRP)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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