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Foraminal Imaging and Symptoms in Single-Level Degenerative Lumbar Stenosis

2026年11月5日 更新者：Dongping Wang、The First Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Correlation Analysis Between Foraminal Imaging Morphology and Clinical Symptoms in Patients With Single-Level Degenerative Lumbar Spinal Stenosis

This retrospective observational study investigated the correlation between foraminal imaging morphology (evaluated by MRI 4-level score and CT Haleem-Botchu classification) and the severity of clinical symptoms in patients with single-level degenerative lumbar spinal stenosis. A total of 120 adult patients treated between January 2024 and December 2025 were included. Patients were categorized into mild, moderate, and severe groups based on their Visual Analog Scale (VAS) scores. The study analyzed the correlation of imaging grades with clinical functional scores (ODI and VAS) and identified independent imaging factors associated with symptom severity. No new treatments or extra hospital visits were involved.

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
尚未招聘

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

To ensure data validity, two independent radiologists, who were blinded to the patients' clinical information and grouping, evaluated the imaging grades at the responsible segment on the symptomatic side. Inter-observer reliability was assessed using the weighted Kappa coefficient.

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (估计的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510405
        • The First Affiliated Hospital of Guanazhou University of Traditional Chinese Mledicine, Guangzhou, Guangdong 510405

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

This retrospective cohort study initially screened 289 consecutive patients diagnosed with single-level degenerative lumbar spinal stenosis between January 2024 and December 2025. After applying strict inclusion and exclusion criteria, a final cohort of 151 eligible patients was established. From this cohort, a stratified sampling method was applied to select 120 patients (40 patients per group) to ensure balanced statistical power, categorizing them into mild (VAS 1-3), moderate (VAS 4-7), and severe (VAS 8-10) symptom groups based on their baseline Visual Analog Scale (VAS) scores. Clinical and imaging data were extracted for correlation and regression analysis.

描述

Inclusion Criteria:

  1. Clinically and radiologically diagnosed with single-level degenerative lumbar spinal stenosis.
  2. Underwent lumbar CT and MRI examinations.
  3. Availability of both lumbar CT and MRI examinations of evaluable quality for foraminal morphology assessment (including Haleem-Botchu CT classification and MRI 4-level score).

Exclusion Criteria:

  1. Multi-level lumbar spinal stenosis.
  2. History of previous lumbar decompression, fusion, or internal fixation surgery.
  3. Concomitant lumbar spondylolisthesis or degenerative scoliosis.
  4. Concomitant spinal tumors, infections, tuberculosis, or fresh fractures.
  5. Severe medical diseases, mental disorders, or inability to cooperate.
  6. Missing key baseline clinical parameters.
  7. Incomplete imaging datasets.
  8. Time interval between imaging examination and clinical evaluation > 1 month.
  9. Non-standard MRI scanning protocols.
  10. Severe spinal deformity affecting standardized measurement.
  11. Concomitant confounding neurological diseases.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：COHORT
  • 时间观点：RETROSPECTIVE

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
Mild Group

Patients with a Visual Analog Scale (VAS) pain score of 1-3 (n=40). This is a retrospective observational group with no interventions.
其他：No Intervention: Observational Cohort

This is a retrospective observational study using existing medical records and imaging data. No treatments, drugs, or interventions were administered to the participants.
Moderate Group

Patients with a Visual Analog Scale (VAS) pain score of 4-7 (n=40). This is a retrospective observational group with no interventions.
其他：No Intervention: Observational Cohort

This is a retrospective observational study using existing medical records and imaging data. No treatments, drugs, or interventions were administered to the participants.
Severe Group

Patients with a Visual Analog Scale (VAS) pain score of 8-10 (n=40). This is a retrospective observational group with no interventions.
其他：No Intervention: Observational Cohort

This is a retrospective observational study using existing medical records and imaging data. No treatments, drugs, or interventions were administered to the participants.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
Correlation Between Imaging Grading and VAS Pain Scores
大体时间：Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)

The correlation between the severity of foraminal stenosis (assessed by MRI 4-level score and CT Haleem-Botchu classification) and Visual Analog Scale (VAS) pain scores in patients with single-level degenerative lumbar spinal stenosis. The association was analyzed using the Spearman rank correlation coefficient.
Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
Correlation Between Imaging Grading and ODI Scores
大体时间：Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)

The correlation between foraminal imaging morphology and Oswestry Disability Index (ODI) scores. The association was analyzed using the Spearman rank correlation coefficient.
Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)
Factors Independently Associated with Symptom Severity
大体时间：Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)

Multivariable ordinal logistic regression was used to identify independent imaging factors (MRI and CT grading) associated with clinical symptom severity, adjusting for baseline characteristics such as age, gender, and symptom duration.
Baseline (at index imaging; single time-point cross-sectional assessment)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
The First Affiliated Hospital, Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2026年10月29日

初级完成 (估计的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2026年12月31日

研究完成 (估计的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2027年9月30日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2026年10月30日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年10月30日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2026年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2026年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2026年11月5日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2026年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • DWang-FS2026
  • JY2026-498J (其他标识符：Ethics Committee Teaching and Research Branch The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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