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自闭症和胃肠功能障碍儿童的合成人分泌素

2005年11月17日 更新者:Repligen Corporation

一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量研究,以评估 RG1068(合成人分泌素)在患有自闭症和胃肠功能障碍的儿童中的疗效、安全性和耐受性

该研究的目的是确定多剂量分泌素对自闭症的影响。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 4年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

  • 自闭症
  • 肠胃功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年4月1日

研究注册日期

首次提交

2002年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2002年5月8日

首次发布 (估计)

2002年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年11月17日

最后验证

2005年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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