用于治疗甲基苯丙胺依赖的昂丹司琼 - 1
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
昂丹司琼治疗甲基苯丙胺依赖的双盲、安慰剂对照、剂量反应试验。
本研究的目的是评估昂丹司琼治疗甲基苯丙胺依赖的效果。
研究概览
详细说明
本研究旨在初步评估 3 种宽范围剂量的昂丹司琼（0.25、1.0 和 4.0 毫克，每天口服两次）减少甲基苯丙胺依赖受试者使用甲基苯丙胺的有效性和安全性，并确定最佳剂量昂丹司琼。
研究类型
介入性
注册
154
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Chula Vista、California、美国、91911
- South Bay Treatment Center
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Costa Mesa、California、美国、92627
- Matrix Institute on Addictions
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Hawaii
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Honolulu、Hawaii、美国、96813
- John A. Burns School of Medicine
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Iowa
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Des Moines、Iowa、美国、50316
- Powell Chemical Dependency Center
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Missouri
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Kansas City、Missouri、美国、64108
- University of Missouri - Kansas City
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Texas
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Houston、Texas、美国、77225
- University of Texas Health Science Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 97年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
18岁。 寻求甲基苯丙胺依赖的治疗。
排除标准：
请联系站点主管以获取更多详细信息。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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临床改善
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas Newton, M.D.、National Institute on Drug Abuse (NIDA)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年6月1日
研究完成 (实际的)
2004年2月1日
研究注册日期
首次提交
2002年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2002年6月17日
首次发布 (估计)
2002年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.