Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ondansetron til behandling af metamfetaminafhængighed - 1

11. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Dobbeltblindet, placebokontrolleret, dosisresponsforsøg med ondansetron til behandling af metamfetaminafhængighed.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere ondansetron til behandling af metamfetaminafhængighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var designet til at være en foreløbig vurdering af effektiviteten og sikkerheden af ​​3-brede doser af ondansetron (0,25, 1,0 og 4,0 mg indtaget oralt to gange dagligt) for at reducere metamfetaminbrug hos personer med metamfetaminafhængighed og for at bestemme den optimale dosis af ondansetron.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

154

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Chula Vista, California, Forenede Stater, 91911
        • South Bay Treatment Center
      • Costa Mesa, California, Forenede Stater, 92627
        • Matrix Institute on Addictions
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • John A. Burns School of Medicine
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forenede Stater, 50316
        • Powell Chemical Dependency Center
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • University of Missouri - Kansas City
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77225
        • University of Texas Health Science Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 97 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

18 år gammel. Behandling, der søger for meth-afhængighed.

Ekskluderingskriterier:

Kontakt venligst webstedsdirektøren for flere detaljer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Klinisk forbedring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Samarbejdspartnere

University of Texas

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Newton, M.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2002

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juni 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2002

Først opslået (Skøn)

18. juni 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. juli 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIDA-CTO-0011-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amfetamin-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Ondansetron

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner