- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00040053
Ondansetron zur Behandlung der Methamphetamin-Abhängigkeit - 1
11. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie mit Ondansetron zur Behandlung der Methamphetamin-Abhängigkeit.
Der Zweck dieser Studie ist es, Ondansetron für die Behandlung von Methamphetamin-Abhängigkeit zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wurde als vorläufige Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ondansetron-Dosen mit einem breiten Dosisbereich (0,25, 1,0 und 4,0 mg oral zweimal täglich) konzipiert, um den Methamphetaminkonsum bei Patienten mit Methamphetaminabhängigkeit zu reduzieren und die optimale Dosis zu bestimmen von Ondansetron.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
154
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91911
- South Bay Treatment Center
-
Costa Mesa, California, Vereinigte Staaten, 92627
- Matrix Institute on Addictions
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96813
- John A. Burns School of Medicine
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50316
- Powell Chemical Dependency Center
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
- University of Missouri - Kansas City
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77225
- University of Texas Health Science Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 97 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
18 Jahre alt. Behandlung sucht nach Meth-Abhängigkeit.
Ausschlusskriterien:
Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an den Standortleiter.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
---|
Klinische Besserung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas Newton, M.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2002
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Juni 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juni 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Chemisch induzierte Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Amphetaminbedingte Störungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
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- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Dermatologische Wirkstoffe
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Serotonin-Antagonisten
- Anti-Angst-Mittel
- Antipruritika
- Ondansetron
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-CTO-0011-1
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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