绝经后妇女的戒烟(第二部分)- 2
2015年12月1日 更新者:University of Minnesota
ERT 对经皮尼古丁替代绝经后女性短期戒烟的食欲行为和戒断的影响
本研究的目的是评估 ERT 对经皮尼古丁替代的绝经后女性短期戒烟的食欲行为和戒断的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 79年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准:
(与第一部分相同)
排除标准:
与第一部分相同,增加了过去对透皮尼古丁贴片有反应或患有活动性皮肤病的人将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sharon Allen, Ph.D., M.D.、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1993年3月1日
初级完成 (实际的)
2000年3月1日
研究完成 (实际的)
2000年3月1日
研究注册日期
首次提交
2003年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2003年5月21日
首次发布 (估计)
2003年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月1日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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