法舒地尔对人体血管功能的影响
2008年9月26日 更新者：Brigham and Women's Hospital
该研究的目的是评估 rho 激酶抑制剂法舒地尔如何影响动脉粥样硬化和高脂血症患者的血管功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 冠状动脉疾病
- 高脂血症 - 或 -
- 健康成人
排除标准：
- 3个月内发生不稳定型心绞痛、心肌梗塞或血运重建
- 症状性心力衰竭
- 肌酐 > 3.0 毫克/分升
- 肝酶 > 正常上限的 3 倍
- 慢性缺氧
- 显着贫血
- 慢性炎症性疾病
- 怀孕
- 愿意在研究期间停用他汀类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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血管反应性
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次要结果测量
结果测量 |
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Rho激酶表达
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Rho激酶活性
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eNOS表达
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eNOS活性
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炎症标志物
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年6月1日
初级完成 (实际的)
2007年1月1日
研究完成 (实际的)
2007年1月1日
研究注册日期
首次提交
2005年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2005年7月18日
首次发布 (估计)
2005年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年9月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年9月26日
最后验证
2008年9月1日
更多信息
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