Growth Hormone Treatment in Adult Patients With Chronic Kidney Disease
2017年1月23日 更新者：Novo Nordisk A/S
The Effect of Norditropin® on Nutritional Status in Adult Patients in Chronic Haemodialysis
This trial is conducted in Asia, Europe, and Middle East.
Adult patients with chronic kidney disease are treated with growth hormone to assess effect on nutritional status.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
140
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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København Ø、丹麦、2100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Odense、丹麦、5000
- Novo Nordisk Investigational Site
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Århus N、丹麦、8200
- Novo Nordisk Investigational Site
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Holon、以色列、58100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Kfar Saba、以色列、44281
- Novo Nordisk Investigational Site
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Petach Tikva、以色列、49100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Ramat Gan、以色列、52621
- Novo Nordisk Investigational Site
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Tel-Aviv、以色列、64239
- Novo Nordisk Investigational Site
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Tzriffin、以色列、70300
- Novo Nordisk Investigational Site
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Berlin、德国、13353
- Novo Nordisk Investigational Site
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Heidelberg、德国、69115
- Novo Nordisk Investigational Site
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Singapore、新加坡、119074
- Novo Nordisk Investigational Site
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Krakow、波兰、31-501
- Novo Nordisk Investigational Site
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Lublin、波兰、20 - 094
- Novo Nordisk Investigational Site
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Wolomin、波兰、05-200
- Novo Nordisk Investigational Site
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Göteborg、瑞典、417 17
- Novo Nordisk Investigational Site
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Bern、瑞士、3010
- Novo Nordisk Investigational Site
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Birmingham、英国、B9 5SS
- Novo Nordisk Investigational Site
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Coventry、英国、CV2 2DX
- Novo Nordisk Investigational Site
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Glasgow、英国、G11 6NT
- Novo Nordisk Investigational Site
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Liverpool、英国、L69 3GA
- Novo Nordisk Investigational Site
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Manchester、英国、M13 0HZ
- Novo Nordisk Investigational Site
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Newcastle、英国、NE7 7DN
- Novo Nordisk Investigational Site
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Sheffield、英国、S5 7AU
- Novo Nordisk Investigational Site
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Swansea、英国、SA6 6NL
- Novo Nordisk Investigational Site
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Hong Kong、香港
- Novo Nordisk Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- ESRD patients
Exclusion Criteria:
- Diabetes Mellitus
- Severe and Malignant diseases
- Patients in Intensive Care Units
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Change in surrogate markers of nutrition
大体时间：After 6 months treatment
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After 6 months treatment
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次要结果测量
结果测量 |
|---|
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生活质量
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Other markers of nutrition
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Global Clinical Registry (GCR 1452)、Novo Nordisk A/S
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年4月1日
初级完成 (实际的)
2005年9月1日
研究完成 (实际的)
2005年9月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月23日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.