Growth Hormone Treatment in Adult Patients With Chronic Kidney Disease
2017년 1월 23일 업데이트: Novo Nordisk A/S
The Effect of Norditropin® on Nutritional Status in Adult Patients in Chronic Haemodialysis
This trial is conducted in Asia, Europe, and Middle East.
Adult patients with chronic kidney disease are treated with growth hormone to assess effect on nutritional status.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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København Ø, 덴마크, 2100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Odense, 덴마크, 5000
- Novo Nordisk Investigational Site
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Århus N, 덴마크, 8200
- Novo Nordisk Investigational Site
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Berlin, 독일, 13353
- Novo Nordisk Investigational Site
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Heidelberg, 독일, 69115
- Novo Nordisk Investigational Site
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Göteborg, 스웨덴, 417 17
- Novo Nordisk Investigational Site
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Bern, 스위스, 3010
- Novo Nordisk Investigational Site
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Singapore, 싱가포르, 119074
- Novo Nordisk Investigational Site
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Birmingham, 영국, B9 5SS
- Novo Nordisk Investigational Site
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Coventry, 영국, CV2 2DX
- Novo Nordisk Investigational Site
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Glasgow, 영국, G11 6NT
- Novo Nordisk Investigational Site
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Liverpool, 영국, L69 3GA
- Novo Nordisk Investigational Site
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Manchester, 영국, M13 0HZ
- Novo Nordisk Investigational Site
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Newcastle, 영국, NE7 7DN
- Novo Nordisk Investigational Site
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Sheffield, 영국, S5 7AU
- Novo Nordisk Investigational Site
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Swansea, 영국, SA6 6NL
- Novo Nordisk Investigational Site
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Holon, 이스라엘, 58100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Kfar Saba, 이스라엘, 44281
- Novo Nordisk Investigational Site
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Petach Tikva, 이스라엘, 49100
- Novo Nordisk Investigational Site
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Ramat Gan, 이스라엘, 52621
- Novo Nordisk Investigational Site
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Tel-Aviv, 이스라엘, 64239
- Novo Nordisk Investigational Site
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Tzriffin, 이스라엘, 70300
- Novo Nordisk Investigational Site
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Krakow, 폴란드, 31-501
- Novo Nordisk Investigational Site
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Lublin, 폴란드, 20 - 094
- Novo Nordisk Investigational Site
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Wolomin, 폴란드, 05-200
- Novo Nordisk Investigational Site
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Hong Kong, 홍콩
- Novo Nordisk Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- ESRD patients
Exclusion Criteria:
- Diabetes Mellitus
- Severe and Malignant diseases
- Patients in Intensive Care Units
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change in surrogate markers of nutrition
기간: After 6 months treatment
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After 6 months treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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삶의 질
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Other markers of nutrition
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Global Clinical Registry (GCR 1452), Novo Nordisk A/S
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2005년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
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만성 신장 질환에 대한 임상 시험
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Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
소마트로핀에 대한 임상 시험
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital of Jiangnan... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은