米非司酮和米索前列醇对比磺前列酮终止妊娠
2007年10月29日 更新者：Atrium Medical Center
本研究的目的是确定哪种药物治疗对终止妊娠最有效。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suzanne HW Vonken, Dr.
- 电话号码：466825 003145-5766666
- 邮箱：svonken@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：F Roumen, Dr.
- 电话号码：466509 003145-5766666
学习地点
-
-
Limburg
-
Heerlen、Limburg、荷兰
- 招聘中
- Atrium medisch centrum
-
接触：
- Suzanne HW Vonken, Dr.
- 电话号码：045-5766666(6825)
-
首席研究员：
- Suzanne HW Vonken, Dr.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 希望终止妊娠的孕妇。
排除标准：
- 患有肝/肾疾病的女性
- 长期使用皮质类固醇（> 6 个月）的女性
- 心血管问题
- 难治性糖尿病女性
- 难治性哮喘/支气管炎
- 地中海贫血
- 溃疡性结肠炎
- 消化性溃疡病
- 青光眼
- 卟啉症
- 对前列腺素或米非司酮的过敏反应
- 有过剖腹产史的女性或研究开始时有宫缩的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：F Roumen, Dr.、Atrium Medisch Centrum, Heerlen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2005年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月13日
首次发布 (估计)
2005年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年10月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月29日
最后验证
2005年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.