ミフェプリストンとミソプロストールとスルプロストンによる妊娠中絶
2007年10月29日 更新者：Atrium Medical Center
この研究の目的は、妊娠中絶に最も効果的な治療法を決定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limburg
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Heerlen、Limburg、オランダ
- 募集
- Atrium medisch centrum
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コンタクト：
- Suzanne HW Vonken, Dr.
- 電話番号：045-5766666(6825)
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主任研究者：
- Suzanne HW Vonken, Dr.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 妊娠中絶を希望する妊婦。
除外基準:
- 肝臓・腎臓病の女性
- コルチコステロイドを長期使用している女性 (> 6 ヶ月)
- 心血管の問題
- 治療抵抗性糖尿病女性
- 治療抵抗性喘息/気管支炎
- サラセミア
- 潰瘍性大腸炎
- 消化性潰瘍
- 緑内障
- ポルフィリン症
- プロスタグランジンまたはミフェプリストンに対するアレルギー反応
- -以前に帝王切開を受けた女性、または研究の開始時に収縮した女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：F Roumen, Dr.、Atrium Medisch Centrum, Heerlen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年10月29日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
中絶、誘発の臨床試験
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HaEmek Medical Center, Israelわからない