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Interruption de grossesse avec mifépristone et misoprostol versus sulprostone

29 octobre 2007 mis à jour par: Atrium Medical Center
Le but de cette étude est de déterminer quel traitement médical est le plus efficace pour interrompre une grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Pays-Bas
        • Recrutement
        • Atrium medisch centrum
        • Contact:
          • Suzanne HW Vonken, Dr.
          • Numéro de téléphone: 045-5766666(6825)
        • Chercheur principal:
          • Suzanne HW Vonken, Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les femmes enceintes dont une interruption de grossesse est souhaitée.

Critère d'exclusion:

  • Femmes atteintes d'une maladie du foie ou des reins
  • Femmes sous corticoïdes au long cours (> 6 mois)
  • Problèmes cardiovasculaires
  • Femmes diabétiques résistantes au traitement
  • Asthme/bronchite résistant au traitement
  • Thalassémie
  • Rectocolite hémorragique
  • Ulcère peptique
  • Glaucome
  • Porphyrie
  • Réaction allergique à la prostaglandine ou à la mifépristone
  • Femmes ayant déjà subi une césarienne ou femmes ayant des contractions au début de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Atrium Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: F Roumen, Dr., Atrium Medisch Centrum, Heerlen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

21 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TOP-protocol

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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