窄带 UVB 光疗法适用于 10% 的身体受累于寻常型银屑病的深色皮肤类型患者。
2012年10月24日 更新者：Mary Sullivan-Whalen
一项确定全身窄带 UVB 光疗对深色皮肤类型患者疗效的研究
这项研究为 10% 的身体受累于寻常型银屑病的浅色和深色皮肤类型患者提供窄带 UVB 光疗法。
研究概览
详细说明
两组 10% 的体表面积受累于寻常型银屑病的患者将接受窄带光疗。 一组将具有 I-IV 型皮肤，或浅色皮肤，第二组将具有深色皮肤，或 V-VI 型。
所有患者都将接受光疗，窄带 UVB，每周 3 次，持续 6 周，或总共 18 次治疗。 将在开始治疗之前和研究完成时进行 6mm 打孔皮肤活检。 临床评估和摄影将与皮肤活检同时进行。 将比较两组的结果（临床和组织学）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10021
- Rockefeller University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
患者必须有稳定的寻常型银屑病，覆盖至少 10% 的身体，至少六个月。 患者过去不能没有接受过窄带 UVB 治疗，尽管其他光疗法是可以接受的（即。 宽带 UVB 和 PUVA）。 在参与研究期间，不允许患者接受其他治疗银屑病的内部和局部疗法。 患者可以继续使用非药物润肤霜。
-
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：NBUVB
|
患者当天开始全身 NBUVB，剂量为 MED 的 50%。
患者每周接受 3-7 次治疗，如果没有发生烧灼感，每次治疗都会增加剂量。
这一直持续到疾病清除或达到最大疗效。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
银屑病的临床和组织学改善
大体时间：治疗的开始和结束
|
治疗的开始和结束
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：James G. Krueger, MD、Rockefeller University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1999年6月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月20日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月20日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月24日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.