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SHARE - Symbicort and Health Economics in a Real Life Evaluation

2011年1月21日更新者：AstraZeneca

Symbicort and Health Economics in a Real Life Evaluation - SHARE - A Randomised, Open-Label, Parallel-Group, Multicentre Study to Assess the Asthma-Related Health-Care Costs, in Ordinary Clinical Practice During 12 Months

The purpose of this study is to compare health-related costs and asthma control in ordinary clinical practice during 12 months for Symbicort® given as a low maintenance dose plus as needed compared to a free combination of Pulmicortâ and Oxis® plus Bricanyl® as needed, and Symbicort fixed dosing plus Bricanyl as needed in asthmatic patients not adequately controlled on inhaled glucocorticosteroids alone.

研究概览

地位

完全的

条件

哮喘

干预/治疗

研究类型

介入性

注册

1970

阶段

第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

瑞典
- - Akersberga、瑞典
    - Research Site
  - Alingsas、瑞典
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  - Angelholm、瑞典
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  - Angered、瑞典
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  - Arlov、瑞典
    - Research Site
  - Arvidsjaur、瑞典
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  - Arvika、瑞典
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  - Atvidaberg、瑞典
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  - Boden、瑞典
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  - Bro、瑞典
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  - Halmstad、瑞典
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  - Huddinge、瑞典
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  - Höganäs、瑞典
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  - Iggesund、瑞典
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  - Jarfalla、瑞典
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  - Kalmar、瑞典
    - Research Site
  - Karlskoga、瑞典
    - Research Site
  - Karlstad、瑞典
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  - Katrineholm、瑞典
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  - Kil、瑞典
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  - Kinna、瑞典
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  - Klippan、瑞典
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  - Kristinehamn、瑞典
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  - Kungalv、瑞典
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  - Kungsbacka、瑞典
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  - Kungsör、瑞典
    - Research Site
  - Landskrona、瑞典
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  - Laxå、瑞典
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  - Leksand、瑞典
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  - Lidingö、瑞典
    - Research Site
  - Likenäs、瑞典
    - Research Site
  - Limhamn、瑞典
    - Research Site
  - Lindome、瑞典
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  - Linköping、瑞典
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  - Ljungskile、瑞典
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  - Ludvika、瑞典
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  - Luleå、瑞典
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  - Malmo、瑞典
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  - Stugun、瑞典
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  - Åstorp、瑞典
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  - Ödeshög、瑞典
    - Research Site
  - Örebro、瑞典
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

Signed informed consent,
asthma,
previously treated with glucocorticosteroids and B2-agonist

Exclusion Criteria:

History of smoking, pregnancy, any significant disease or disorder which may put the patient at risk because of study participation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
Asthma-related health-care utilization as measured by total amount of asthma medication purchased and number of contacts with health-care facilities

次要结果测量

结果测量
Number of days patients or assistant persons are absent from work due to patient's asthma
Number of exacerbations and treatment failures

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年5月1日

研究注册日期

首次提交

2005年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2005年11月28日

首次发布 (估计)

2005年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年1月21日

最后验证

2011年1月1日