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PSA 4000 监测仪在大手术患者术后的使用

2010年1月14日 更新者:Mayo Clinic
评估 PSA 监测值与 RASS 对术后患者镇静的临床评估之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

评估危重病人的镇静水平是重症监护实践中不可或缺的一部分。 镇静量表,例如里士满激动-镇静评分 (RASS) 1,已经开发出来,但在一般人群中并不完善,并且在使用肌肉松弛剂时用途有限。 已经开发出使用经过处理的脑电图检查脑电活动的仪器,以确定意识状态。 2 双频指数 (BIS) 是一种统计得出的脑电活动测量值,用于评估皮质-皮质下相互作用。 BIS 是通过对在手术室 (OR) 麻醉的患者进行的重复研究确定的,假设镇静与缺乏意识和回忆有关。 2 患者状态分析仪 (PSA 4000) 是一种 4 通道处理脑电图读数,使用先进的算法解释区域大脑活动的变化,提供数值评估(范围从 0-100;0 = 没有中枢神经系统 [CNS] 活动,100 = 清醒)来评估镇静程度。 PSA 4000 (PSA) 是对 BIS 监视器的改进,因为 BIS 是单通道,而 PSA 是 4 通道监视器。 此外,PSA 监视器具有用于分析 EEG 数据的新专有软件。 PSA 相对较新,因此很少有公开数据来评估其在手术室 (OR) 或重症监护病房 (ICU) 中的使用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

详细的人群描述:研究人群将包括那些在罗切斯特梅奥诊所圣玛丽医院接受全身麻醉手术、入住 7MB D/E 重症监护病房并需要插管和机械通气至少一段时间的患者入场后4小时

描述

详细的人群描述:研究人群将包括那些在罗切斯特梅奥诊所圣玛丽医院接受全身麻醉手术、入住 7MB D/E 重症监护病房并需要插管和机械通气至少一段时间的患者入场后4小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Francis X. Whalen, Jr., M.D.、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年7月1日

初级完成 (实际的)

2008年9月1日

研究完成 (实际的)

2008年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年1月6日

首先提交符合 QC 标准的

2006年1月6日

首次发布 (估计)

2006年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月14日

最后验证

2010年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 110-05

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