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评估 COPD(慢性阻塞性肺病)以纵向识别预测性替代终点 (ECLIPSE)

2017年3月21日 更新者:GlaxoSmithKline

一项为期 3 年的多中心纵向前瞻性研究,旨在确定新的终点并将这些终点与第一秒用力呼气容积 (FEV1) 进行比较,以衡量和预测 COPD 严重程度及其随时间进展的能力

这是一项为期 3 年的纵向研究,旨在确定新的终点并将这些终点与标准措施进行比较,例如第一秒用力呼气容积 (FEV1),以衡量和预测 COPD(慢性阻塞性肺病)严重程度及其随时间进展的能力。 将招募对照受试者(吸烟者和从不吸烟者)作为 COPD 受试者的比较对象。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2747

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hvidovre、丹麦、2650
        • GSK Investigational Site
      • Donetsk、乌克兰、83003
        • GSK Investigational Site
      • Kiev、乌克兰、03680
        • GSK Investigational Site
      • Kiev、乌克兰、3680
        • GSK Investigational Site
      • Pleven、保加利亚、5800
        • GSK Investigational Site
      • Sofia、保加利亚、1000
        • GSK Investigational Site
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • GSK Investigational Site
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6Z 1Y6
        • GSK Investigational Site
    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、加拿大、B3H 3A7
        • GSK Investigational Site
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8N 3Z5
        • GSK Investigational Site
      • Kingston、Ontario、加拿大、K7L 2V7
        • GSK Investigational Site
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H2X 2P4
        • GSK Investigational Site
      • Sainte-Foy、Quebec、加拿大、G1V 4G5
        • GSK Investigational Site
      • Bergen、挪威、N-5021
        • GSK Investigational Site
      • Praha 8、捷克共和国、182 00
        • GSK Investigational Site
      • Golnik、斯洛文尼亚、4204
        • GSK Investigational Site
      • Wellington、新西兰、6035
        • GSK Investigational Site
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85006
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Rancho Mirage、California、美国、92270
        • GSK Investigational Site
      • Torrance、California、美国、90502
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80206
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06105
        • GSK Investigational Site
      • New Haven、Connecticut、美国、06519
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21224
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • GSK Investigational Site
      • Boston、Massachusetts、美国、02135
        • GSK Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • St. Charles、Missouri、美国、63301
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68198
        • GSK Investigational Site
      • Omaha、Nebraska、美国、68131
        • GSK Investigational Site
    • New Hampshire
      • Lebanon、New Hampshire、美国、03756
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • GSK Investigational Site
    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio、Texas、美国、78229
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23225
        • GSK Investigational Site
      • Cambridge、英国、CB2 2XY
        • GSK Investigational Site
      • Liverpool、英国、L9 7AL
        • GSK Investigational Site
      • London、英国、NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • Manchester、英国、M23 9LT
        • GSK Investigational Site
    • Midlothian
      • Edinburgh、Midlothian、英国、EH16 4SA
        • GSK Investigational Site
      • Horn、荷兰、6085 NM
        • GSK Investigational Site
      • Palma de Mallorca、西班牙、07014
        • GSK Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

COPD 受试者以及吸烟和不吸烟对照

描述

纳入标准:

  • 慢性阻塞性肺病受试者
  • 仅当以下所有标准适用时,COPD 受试者才有资格纳入本研究:
  • 男性或女性受试者,年龄 40-75 岁(含)
  • 基线(支气管扩张剂后)FEV1 < 预测正常值的 80% 和基线(支气管扩张剂后)FEV1/FVC 比率 70%
  • 吸烟史至少为 10 包年的当前或戒烟者(包年数 =(每天的香烟数 / 20)x 吸烟年数,例如,每天 20 支香烟,持续 10 年,或每天 10 支香烟20 年的一天)。
  • 在参与之前获得签署并注明日期的书面知情同意书
  • 能够遵守协议的要求,并且可以进行 3 年以上的研究访问

控制对象 - 当前/前吸烟者

  • 仅当以下所有标准适用时,对照受试者才有资格纳入本研究:
  • 男性或女性受试者,年龄在 40-75 岁之间,根据病史、体格检查和筛查调查确定无重大疾病
  • 基线(支气管扩张剂后)FEV1 > 正常预测值的 85%。 FEV1/FVC 比率 >70%
  • 吸烟史至少为 10 包年的当前或戒烟者(包年数 =(每天的香烟数 / 20)x 吸烟年数,例如,每天 20 支香烟,持续 10 年,或每天 10 支香烟20 年的一天)。
  • 在参与之前获得签署并注明日期的书面知情同意书。
  • 能够遵守协议的要求,并且可以进行 3 年以上的研究访问

控制对象 - 非吸烟者

  • 仅当以下所有标准适用时,非吸烟对照受试者才有资格纳入本研究:
  • 男性或女性受试者,年龄在 40-75 岁之间,根据病史、体格检查和筛查调查确定无重大疾病
  • 基线(支气管扩张剂后)FEV1 > 正常预测值的 85%。 FEV1/FVC 比率 >70%
  • 吸烟史 < 1 包年的非吸烟者(包年数 =(每天吸烟支数 / 20)x 吸烟年数)。
  • 在参与之前获得签署并注明日期的书面知情同意书。
  • 能够遵守协议的要求,并且可以进行 3 年以上的研究访问

排除标准:

慢性阻塞性肺病受试者

  • 如果以下任何标准适用,则 COPD 受试者将不符合纳入本研究的资格:
  • 已知的呼吸系统疾病,或在筛选/访视 1 时发现的疾病(包括第一次 CT 扫描时的识别),COPD 除外(例如:肺癌、结节病、肺结核、肺纤维化、囊性纤维化)
  • 已知的重大炎症性疾病史,除了 COPD(例如 类风湿性关节炎和狼疮)
  • 已知严重缺乏 alpha-1-抗胰蛋白酶(PI SZ 或 ZZ)
  • 接受过肺部手术(例如 肺缩小术、肺移植)
  • 在进入研究之前的 5 年内患有癌症或曾经患过癌症
  • 可能干扰研究或影响受试者安全的严重、不受控制的疾病(包括严重的心理障碍)
  • 参加了一项长期盲法药物研究(可以考虑开放标签研究中的受试者和短盲研究中的受试者(在与赞助商协商后可以考虑大约少于 12 周)或有显着辐射暴露的研究(例如:电脑断层扫描)
  • 调查员认为有酒精、药物或溶剂滥用的证据
  • 在研究开始前的 4 周内接受过输血
  • 在过去 4 周内经历过中度或重度恶化(需要口服皮质类固醇、抗生素或住院治疗)。 口服皮质类固醇和抗生素的所有疗程必须在研究开始前至少 2 周完成
  • 长期口服皮质类固醇(长期被认为连续使用超过 3 个月)
  • 无法行走
  • 受试者是参与研究者、副研究者、研究协调员或参与研究者的雇员,或者是上述人员的直系亲属。

控制对象

  • 如果以下任何标准适用,则对照受试者将不符合纳入本研究的资格:
  • 已知的呼吸系统疾病,或在筛选/就诊 1 时发现的疾病,包括在第一次 CT 扫描时发现的疾病(例如:COPD、哮喘、肺癌、结节病、肺结核、肺纤维化)
  • 已知的重大炎症性疾病史(例如类风湿性关节炎和狼疮)
  • 已知严重缺乏 alpha-1-抗胰蛋白酶(PI SZ 或 ZZ)
  • 接受过肺部手术(例如 肺缩小术、肺移植)
  • 在进入研究之前的 5 年内患有癌症或曾经患过癌症
  • 可能干扰研究的严重、不受控制的疾病(包括严重的心理障碍)
  • 参加了一项长期盲法药物研究(可以考虑开放标签研究中的受试者和短盲研究中的受试者(在与赞助商协商后可以考虑大约少于 12 周)或有显着辐射暴露的研究(例如:电脑断层扫描)
  • 调查员认为,有酒精、药物或溶剂滥用的证据。
  • 在研究开始前的 4 周内接受过输血
  • 长期口服皮质类固醇(长期被认为连续使用超过 3 个月)
  • 受试者是参与研究者、副研究者、研究协调员或参与研究者的雇员,或者是上述人员的直系亲属。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性阻塞性肺病受试者
患有 GOLD II-IV 期 COPD 的受试者
新的终点确定
吸烟者控制
有吸烟史但肺功能正常者
新的终点确定
非吸烟者控制
正常健康的非吸烟者
新的终点确定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定 COPD 的新患者亚型和终点
大体时间:3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年12月1日

初级完成 (实际的)

2010年2月1日

研究完成 (实际的)

2010年2月1日

研究注册日期

首次提交

2006年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2006年2月14日

首次发布 (估计)

2006年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月21日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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