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临床实践中的伦理困境:对欧洲医生的调查

床边的价值观:欧洲医生关于临床实践中道德困境的调查

这项研究将对欧洲和美国的 2,100 名普通内科医师进行随机抽样调查,了解他们在医学实践中面临的伦理困难。 参与者将完成旨在满足以下研究目标的问卷调查:

  • 确定医生报告的他们在实践中面临的道德困境的类型以及他们认为有助于应对这些情况的方法
  • 确定哪些道德支持医生会发现在处理道德问题情况时有用
  • 探索由于经济或社会限制,医生在“床边配给”方面的经验,他们因此放弃了哪些程序,以及他们在配给决定中使用的标准
  • 探索医生对他们工作的医疗保健系统公平性的看法
  • 确定哪些针对限制医疗保健成本的干预措施医生会认为可以接受。

意大利、挪威、瑞士和英国至少有 20% 的时间从事直接患者护理的医生可以参加本研究。

医学实践有时会涉及重要价值观发生冲突的情况。 拒绝挽救生命的治疗,担心说实话可能会产生问题后果,接受死亡请求的可接受方式都是医学实践中可能出现的困境的例子。 由于对这些情况提出的问题缺乏明确的“正确答案”,因此发展了支持服务,例如伦理咨询,以帮助就临床环境中出现的伦理问题做出决策。 通过建立关于医生遇到的道德困难以及他们认为有助于解决这些困境的支持类型的证据基础,来自该调查的信息可以为道德支持服务的持续发展提供投入。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

许多欧洲国家正在开发伦理支持服务,但有关这些国家的医生所面临的伦理困境类型的证据基础很少。 医生应对伦理困难情况的方式以及他们认为在这种情况下有用的伦理支持类型在很大程度上也未被探索。 在这项研究中,我们旨在探索意大利、挪威、瑞士、英国和美国的医生在床边处理伦理问题的经验。 这些国家的文化背景截然不同,伦理支持服务处于不同的发展阶段。 更好地了解医生在这些不同环境中遇到的道德困难以及他们应对这些困难的方式将有助于在当地帮助支持服务的发展。 它还将允许跨文化比较对那些不能说只有一个正确答案的难题给出的实际答案。

床边医生面临的道德困境之一是稀缺资源的分配。 这是特别有趣的,因为它具有超出医患接触的含义。 医生在资源稀缺的情况下做出的选择不仅反映了他们的价值观,也反映了他们必须应对的限制。 更多地了解这些因素的作用可能会对卫生政策的证据基础做出重要贡献。

这是一项针对意大利、瑞士和英国初级保健医生的探索性横断面自我管理邮寄调查。 调查工具探索医生对床边资源分配的经验和态度的部分也将在美国进行。调查问卷将解决医生面临的道德困境的类型和频率,他们如何处理这些困境,道德类型他们会发现在这种情况下有用的支持,以及他们在资源稀缺情况下的态度和做法。 将使用描述性统计、方差因子分析来分析数据,以确定与遇到的道德困难的类型和频率相关的因素,并使用逻辑回归来确定与报告的配给行为和对医疗保健系统公平性的看法相关的因素。 最后两点分析中使用的自变量还将包括从文献中收集的医疗保健系统特征。 将根据国家名单选择参与者。 为确保充分接触直接临床实践,纳入标准将包括至少一年的直接患者护理和至少 20% 的参与者时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1357

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

四个欧洲国家、亚洲、非洲和美国的医生@@@

描述

  • 纳入标准:

意大利、挪威、瑞士、英国和美国的医生

初级保健或内科的临床活动。

排除标准:

至少有 20% 的时间不直接护理患者的医生。

在研究之前至少一年没有直接接受过患者护理的医生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
普通志愿者
21岁以上的成年人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
探索床边的道德困境和资源的微观分配
大体时间:6年
在收集数据后通过调查评估床边的道德困境和资源的微观分配。
6年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marion Danis, M.D.、National Institutes of Health Clinical Center (CC)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月14日

研究完成 (实际的)

2014年7月14日

研究注册日期

首次提交

2006年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2006年7月13日

首次发布 (估计)

2006年7月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月30日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 020247
  • 02-CC-0247

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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