- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00352573
Ethische dilemma's in de klinische praktijk: een onderzoek onder Europese artsen
Waarden aan het bed: een onderzoek onder Europese artsen met betrekking tot ethische dilemma's in de klinische praktijk
Deze studie zal een willekeurige steekproef van 2.100 huisartsgeneeskundigen in Europa en de VS ondervragen over ethische problemen waarmee zij in hun medische praktijk worden geconfronteerd. De deelnemers vullen een vragenlijst in die is ontworpen om aan de volgende onderzoeksdoelstellingen te voldoen:
- Identificeer de soorten ethische dilemma's die artsen melden waarmee ze in hun praktijk worden geconfronteerd en benaderingen die ze nuttig vinden bij het reageren op deze situaties
- Bepaal welke ethische ondersteuning artsen nuttig zouden vinden bij het omgaan met ethisch problematische situaties
- Ontdek de ervaring van artsen met 'rantsoenering aan het bed', vanwege economische of maatschappelijke beperkingen, welke procedures ze als gevolg daarvan achterwege laten en welke criteria ze gebruiken bij hun beslissingen over rantsoenering
- Onderzoek de percepties van artsen over de rechtvaardigheid van het gezondheidszorgsysteem waarin ze werken
- Stel vast welke interventies gericht op het beperken van de zorgkosten artsen acceptabel vinden.
Artsen in Italië, Noorwegen, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk die ten minste 20 procent van hun tijd directe patiëntenzorg uitoefenen, kunnen zich inschrijven voor dit onderzoek.
In de geneeskunde komen soms situaties voor waarin belangrijke waarden met elkaar in conflict komen. De weigering van een levensreddende behandeling, de bezorgdheid dat het vertellen van de waarheid problematische gevolgen zou kunnen hebben, aanvaardbare manieren om met een verzoek om te sterven om te gaan, het zijn allemaal voorbeelden van dilemma's die zich kunnen voordoen in de medische praktijk. Het ontbreken van duidelijke 'juiste antwoorden' op vragen die door deze situaties worden opgeworpen, heeft geleid tot de ontwikkeling van ondersteunende diensten, zoals ethische consultaties, om te helpen bij de besluitvorming over ethische problemen die zich voordoen in klinische omgevingen. De informatie uit dit onderzoek kan input leveren voor de verdere ontwikkeling van diensten voor ethische ondersteuning door een wetenschappelijke basis te leggen met betrekking tot de ethische moeilijkheden waarmee artsen worden geconfronteerd en het soort ondersteuning dat zij nuttig zouden vinden bij het oplossen van deze dilemma's.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In veel Europese landen worden ondersteunende diensten voor ethiek ontwikkeld, maar de bewijsbasis met betrekking tot de soorten ethische dilemma's waarmee artsen in deze landen worden geconfronteerd, is klein. De manieren waarop artsen reageren op ethisch moeilijke situaties en de soorten ethische ondersteuning die zij in dergelijke gevallen nuttig zouden achten, zijn ook grotendeels onontgonnen. In deze studie willen we de ervaring onderzoeken van artsen met betrekking tot ethische kwesties aan het bed in Italië, Noorwegen, Zwitserland, het VK en de VS. Dit zijn landen met zeer verschillende culturele contexten, waar ethiekondersteunende diensten zich in verschillende stadia van ontwikkeling bevinden. Een beter begrip van de ethische moeilijkheden waarmee artsen in deze verschillende omgevingen worden geconfronteerd en de manier waarop zij daarop reageren, zou plaatselijk nuttig zijn om de ontwikkeling van ondersteunende diensten te ondersteunen. Het zou ook een interculturele vergelijking mogelijk maken van de praktische antwoorden die worden gegeven op moeilijke vragen waarvoor niet kan worden gezegd dat er één goed antwoord is.
Een van de ethische dilemma's waarmee artsen aan het bed worden geconfronteerd, is de toewijzing van schaarse middelen. Dit is van bijzonder belang, omdat het implicaties heeft die verder gaan dan de ontmoeting tussen arts en patiënt. De keuzes die artsen maken in situaties met schaarse middelen weerspiegelen niet alleen hun waarden, maar ook de beperkingen waarmee ze moeten werken. Meer weten over de rol van die factoren zou een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan een wetenschappelijke onderbouwing van het gezondheidsbeleid.
Dit is een verkennende cross-sectionele, zelf-beheerde enquête per post onder artsen in de eerste lijn in Italië, Zwitserland en het VK. Het deel van het enquête-instrument dat de ervaring en houding van artsen met betrekking tot de toewijzing van middelen aan het bed onderzoekt, zal ook in de VS worden afgenomen. ondersteuning die ze in dergelijke situaties nuttig zouden vinden, evenals hun houding en praktijken in situaties met schaarse middelen. Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistiek, factoriële variantieanalyse om factoren te bepalen die verband houden met het type en de frequentie van ondervonden ethische problemen, en logistische regressie om factoren te bepalen die verband houden met gerapporteerd rantsoeneringsgedrag en met de perceptie van de rechtvaardigheid van het gezondheidszorgsysteem. Onafhankelijke variabelen die bij de analyse van de laatste twee punten worden gebruikt, omvatten ook kenmerken van gezondheidszorgsystemen die uit de literatuur zijn verzameld. Deelnemers worden geselecteerd op basis van landelijke lijsten. Om voldoende blootstelling aan de directe klinische praktijk te garanderen, omvatten de inclusiecriteria directe patiëntenzorg gedurende ten minste een jaar en ten minste 20% van de tijd van de deelnemers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Artsen in Italië, Noorwegen, Zwitserland, het VK en de VS.
Klinische activiteit in de eerstelijnszorg of interne geneeskunde.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Artsen die minstens 20% van hun tijd niet in de directe patiëntenzorg staan.
Artsen die gedurende ten minste één jaar onmiddellijk voorafgaand aan het onderzoek geen directe patiëntenzorg hebben gehad.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Normale vrijwilligers
Volwassenen ouder dan 21 jaar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verken ethische dilemma's aan het bed en microtoewijzing van middelen
Tijdsspanne: 6 jaar
|
Evalueer ethische dilemma's aan het bed en microtoewijzing van middelen via enquêtes nadat gegevens zijn verzameld.
|
6 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marion Danis, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 020247
- 02-CC-0247
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .