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Amyloid Plaque and Tangle Imaging in Aging and Dementia

2020年5月4日 更新者:Gary Small, MD、University of California, Los Angeles
Amyloid senile plaques (SPs) and neurofibrillary tangles (NFTs) are neuropathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD) that also accumulate in key brain regions in association with normal aging. This project will expand an established program in early detection and prevention of AD designed (1) to identify presymptomatic persons most likely to benefit from early intervention and (2) to provide an objective, noninvasive means to monitor therapeutic trials.

研究概览

地位

完全的

详细说明

A total of 165 volunteers will be recruited for this 2-year study. Participants will receive a baseline clinical and imaging evaluation and one follow-up evaluation two years later. These evaluations will include clinical and neuropsychological assessments, structural MRI and/or PET scans. Additional scans and scanning procedures will be performed on a subset of participants and participant visits, including serotonin density levels.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

170

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90024
        • Jane & Terry Semel Institute for Neuroscience & Human Behavior

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

The study population is selected from UCLA primary care clinics, UCLA memory clinic, residents from the California counties of Orange and Los Angeles who answer ads placed in newspapers in these areas.

描述

Inclusion Criteria:

  • Agreement to participate in a clinical and brain imaging study
  • Age 30 years or older
  • No significant cerebrovascular disease - modified Ischemic Score of ≤ 4
  • For volunteers with MCI or dementia, there must be a family member or potential caregiver available
  • Adequate visual and auditory acuity to allow neuropsychological testing
  • Screening laboratory tests and ECG without significant abnormalities that might interfere with the study.

Exclusion Criteria:

  • Evidence of neurologic or other physical illness that could produce cognitive deterioration; in addition to a physical and neurological examination, volunteers will be screened for Parkinson's disease
  • History of myocardial infarction within the previous year or unstable cardiac disease
  • Uncontrolled hypertension (systolic BP>170 or diastolic BP>100), history of significant liver disease, clinically significant pulmonary disease, diabetes, or cancer
  • Major psychiatric disorders, such as bipolar disorder or schizophrenia
  • Because medications can affect cognitive functioning, volunteers needing medicines that could influence psychometric test results will be excluded; use of any of the following drugs will also exclude volunteers: centrally active beta-blockers, narcotics, clonidine, anti-Parkinsonian medications, benzodiazepines, systemic corticosteroids, and medications with significant cholinergic or anticholinergic effects, anti-convulsants, or warfarin
  • Current diagnosis or history of alcoholism or drug dependence
  • Evidence of untreated depression as determined by a HAM-D (Hamilton, 1960) score of ≥ 12 (17-item version) or untreated anxiety by a score of ≥ 8 on the Hamilton Anxiety Scale (HAM-A; Hamilton, 1959)
  • Use of any investigational drugs within the previous month or longer, depending on drug half-life
  • Contraindication for MRI scan (e.g., metal in body, claustrophobia)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1个
控件
2
Mild Cognitive Impairment
3
Alzheimer's disease
4
FTD

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary W. Small, MD、University of California, Los Angeles, Neuropsychiatric Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2006年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2006年7月20日

首次发布 (估计)

2006年7月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月4日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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