- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00355498
Amyloid Plaque and Tangle Imaging in Aging and Dementia
4 de maio de 2020 atualizado por: Gary Small, MD, University of California, Los Angeles
Amyloid senile plaques (SPs) and neurofibrillary tangles (NFTs) are neuropathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD) that also accumulate in key brain regions in association with normal aging.
This project will expand an established program in early detection and prevention of AD designed (1) to identify presymptomatic persons most likely to benefit from early intervention and (2) to provide an objective, noninvasive means to monitor therapeutic trials.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A total of 165 volunteers will be recruited for this 2-year study.
Participants will receive a baseline clinical and imaging evaluation and one follow-up evaluation two years later.
These evaluations will include clinical and neuropsychological assessments, structural MRI and/or PET scans.
Additional scans and scanning procedures will be performed on a subset of participants and participant visits, including serotonin density levels.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
170
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
- Jane & Terry Semel Institute for Neuroscience & Human Behavior
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population is selected from UCLA primary care clinics, UCLA memory clinic, residents from the California counties of Orange and Los Angeles who answer ads placed in newspapers in these areas.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Agreement to participate in a clinical and brain imaging study
- Age 30 years or older
- No significant cerebrovascular disease - modified Ischemic Score of ≤ 4
- For volunteers with MCI or dementia, there must be a family member or potential caregiver available
- Adequate visual and auditory acuity to allow neuropsychological testing
- Screening laboratory tests and ECG without significant abnormalities that might interfere with the study.
Exclusion Criteria:
- Evidence of neurologic or other physical illness that could produce cognitive deterioration; in addition to a physical and neurological examination, volunteers will be screened for Parkinson's disease
- History of myocardial infarction within the previous year or unstable cardiac disease
- Uncontrolled hypertension (systolic BP>170 or diastolic BP>100), history of significant liver disease, clinically significant pulmonary disease, diabetes, or cancer
- Major psychiatric disorders, such as bipolar disorder or schizophrenia
- Because medications can affect cognitive functioning, volunteers needing medicines that could influence psychometric test results will be excluded; use of any of the following drugs will also exclude volunteers: centrally active beta-blockers, narcotics, clonidine, anti-Parkinsonian medications, benzodiazepines, systemic corticosteroids, and medications with significant cholinergic or anticholinergic effects, anti-convulsants, or warfarin
- Current diagnosis or history of alcoholism or drug dependence
- Evidence of untreated depression as determined by a HAM-D (Hamilton, 1960) score of ≥ 12 (17-item version) or untreated anxiety by a score of ≥ 8 on the Hamilton Anxiety Scale (HAM-A; Hamilton, 1959)
- Use of any investigational drugs within the previous month or longer, depending on drug half-life
- Contraindication for MRI scan (e.g., metal in body, claustrophobia)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
---|
1
Controles
|
2
Mild Cognitive Impairment
|
3
Alzheimer's disease
|
4
FTD
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gary W. Small, MD, University of California, Los Angeles, Neuropsychiatric Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ercoli L, Siddarth P, Huang SC, Miller K, Bookheimer SY, Wright BC, Phelps ME, Small G. Perceived loss of memory ability and cerebral metabolic decline in persons with the apolipoprotein E-IV genetic risk for Alzheimer disease. Arch Gen Psychiatry. 2006 Apr;63(4):442-8. doi: 10.1001/archpsyc.63.4.442.
- Kepe V, Barrio JR, Huang SC, Ercoli L, Siddarth P, Shoghi-Jadid K, Cole GM, Satyamurthy N, Cummings JL, Small GW, Phelps ME. Serotonin 1A receptors in the living brain of Alzheimer's disease patients. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jan 17;103(3):702-7. doi: 10.1073/pnas.0510237103. Epub 2006 Jan 9.
- Small GW, Silverman DH, Siddarth P, Ercoli LM, Miller KJ, Lavretsky H, Wright BC, Bookheimer SY, Barrio JR, Phelps ME. Effects of a 14-day healthy longevity lifestyle program on cognition and brain function. Am J Geriatr Psychiatry. 2006 Jun;14(6):538-45. doi: 10.1097/01.JGP.0000219279.72210.ca.
- Merrill DA, Siddarth P, Raji CA, Emerson ND, Rueda F, Ercoli LM, Miller KJ, Lavretsky H, Harris LM, Burggren AC, Bookheimer SY, Barrio JR, Small GW. Modifiable Risk Factors and Brain Positron Emission Tomography Measures of Amyloid and Tau in Nondemented Adults with Memory Complaints. Am J Geriatr Psychiatry. 2016 Sep;24(9):729-37. doi: 10.1016/j.jagp.2016.05.007. Epub 2016 May 13.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
24 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2020
Última verificação
1 de maio de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Manifestações Neurocomportamentais
- Distúrbios Neurocognitivos
- Doenças Neurodegenerativas
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Tauopatias
- Demência
- Doença de Alzheimer
- Distúrbios de memória
- Placa, Amilóide
Outros números de identificação do estudo
- IA0093
- P01AG025831-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- P01-AG024831-01
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .