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5-FU 和 LMW 肝素对 PVR 病例去除硅油后视网膜再脱离率的影响

评价联合输注 5-FU 和低分子肝素对增生性玻璃体视网膜病变 (PVR) 硅油去除后视网膜再脱离率的影响。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 有玻璃体切除术和硅油注射治疗 PVR 并进行硅油去除术的病例

排除标准:

  • 硅油去除前视网膜再脱离的任何迹象
  • 糖尿病视网膜病变的任何迹象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
视网膜再脱离率

次要结果测量

结果测量
视力
眼压
再手术
相对传入性瞳孔缺陷

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年2月1日

研究完成 (预期的)

2007年7月1日

研究注册日期

首次提交

2006年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2006年8月31日

首次发布 (估计)

2006年9月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年7月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年7月11日

最后验证

2007年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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