对孟鲁司特和地氯雷他定的气道反应。
2008年1月18日 更新者：University of Saskatchewan
孟鲁司特（用于哮喘）和地氯雷他定（用于过敏）是目前使用的有效疗法。
这些药物中的任何一种都可以预防过敏引发哮喘时发生的部分情况。
正在进行该项目以确定这些药物是否能有效控制由过敏引发的哮喘，无论是单独使用还是联合使用。
研究概览
研究类型
介入性
注册
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 0W8
- Room 346 Ellis Hall
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 基线 FEV1 > 或 = 预测的 65%
- 阳性乙酰甲胆碱激发（即 乙酰甲胆碱 PC20 < 或 = 16mg/ml
- 阳性过敏原挑战
排除标准：
- 皮肤点刺试验阴性
- 哮喘以外的肺部疾病/疾病
- 目前使用孟鲁司特和/或地氯雷他定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
晚期哮喘反应（FEV1 的最大百分比下降）
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
早期哮喘反应（FEV1 的最大百分比下降
|
|
痰细胞/介质含量的变化
|
|
气道高反应性的变化（乙酰甲胆碱 PC20）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Donald W Cockcroft, MD, FRCP(C)、University of Saskatchew Full Professor
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年8月1日
研究完成 (实际的)
2007年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年1月18日
首次发布 (估计)
2007年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年1月18日
最后验证
2008年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BIO-REB# 06-232
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.