CVC 的出血风险
2013年1月25日 更新者：Heidelberg University
血小板和国际标准化比率不能预测中心静脉导管应用中的出血
由于重症监护病房中的许多患者都患有止血障碍，因此出血是应用中心静脉导管的主要问题。
即使有一些数据表明升高的国际标准化比率可能不会增加出血的风险，但到目前为止还没有明确的界限。
通常认为 INR > 1.5 会增加出血风险。
此外，许多作者认为血小板低于 50 x 109 /l 是 CVC 插管的禁忌症，因为有一些数据表明这可能会增加出血风险。
因此建议在静脉穿刺前输注血小板。
根据我们的临床经验，INR > 1.5 和血小板 < 50 x 109 /l 与出血风险增加无关。
本研究的目的是证明，由 INR 和血小板计数定义的凝血病对出血不是决定性的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Heidelberg、德国、69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有获得中心静脉导管的患者
排除标准：
- 术前或术后患者
- 其他原因出血患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Cvc 应用后 24 小时内出血
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最初 24 小时内的其他并发症
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次要结果测量
结果测量 |
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死亡
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长期并发症
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kilian Weigand, Dr.、University Hospital Heidelberg, Department of Gastroenterology, Heidelberg, Germany
- 研究主任：Jens Encke, Prof. Dr.、University Hospital Heidelberg, Department of Gastroenterology, Heidelberg, Germany
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年11月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2007年3月15日
首次发布 (估计)
2007年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月25日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Bleeding risk in CVCs
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