司来吉兰对精神分裂症阴性症状的疗效
2008年7月22日 更新者：Tabriz University
司来吉兰增强抗精神病药物治疗慢性精神分裂症住院患者阴性症状的疗效
抗精神病药物可有效治疗精神分裂症的阳性症状；然而，它们治疗阴性症状的功效有限。 本研究旨在评估司来吉兰增强抗精神病药物治疗慢性精神分裂症住院患者阴性症状的疗效。 通过随机临床试验，两组患者将选择接受司来吉兰或安慰剂。
主要终点是病例组中阴性症状的减少。 纳入标准： 1- 具有中度至重度阴性症状的患者 2- 接受至少一年抗精神病药物治疗的患者，当前剂量 >= 1 个月。 3- 上个月没有服用其他精神药物。 排除标准：1-严重的重度抑郁症、药物滥用、精神分裂症的严重阳性症状、过去一个月用抗抑郁药治疗 MDD。
研究概览
研究类型
介入性
注册
70
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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East Azarbaijan
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Tabriz、East Azarbaijan、伊朗伊斯兰共和国、5167846184
- Razi university hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有中重度阴性症状的患者
- 接受至少一年抗精神病药物治疗的患者，当前剂量 >= 1 个月。
- 上个月没有服用其他精神药物
排除标准：
- 重度抑郁症
- 药物滥用
- 精神分裂症的严重阳性症状
- 过去一个月用抗抑郁药治疗重度抑郁症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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病例组阴性症状减少
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Fatemeh Ranjbar Kouchaksaraei, Assistant Professor、Tabriz University of Medical Sciences
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年4月1日
研究完成
2007年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年4月4日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月4日
首次发布 (估计)
2007年4月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年7月22日
最后验证
2008年7月1日
更多信息
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