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The Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies

2009年11月18日 更新者:Novartis Pharmaceuticals

An Open Label Phase I Study to Evaluate the Effects of Patupilone on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Patients With Advanced Malignancies-extension Study

To evaluate the effects of patupilone on the pharmacokinetics of warfarin in patients with advanced malignancies.

研究概览

地位

终止

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • San Antonio、Texas、美国

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion criteria Participation in study EPO906A2120E1

  • Age ≥ 18 years of age
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Histologically documented advanced solid tumors which have progressed after standard systemic therapy or for which standard systemic therapy does not exist
  • Completed all PK sampling in the core study

Exclusion criteria

  • Known diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis
  • Female patients who are pregnant or breast feeding
  • Patients with a severe and/or uncontrolled medical disease

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
安全
耐受性
Potential activity of patupilone once every 21 days in patients that completed the core study

次要结果测量

结果测量
Objective response and tumor evaluation assessed by response evaluation criteria in solid tumors (RECIST)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月1日

首次发布 (估计)

2007年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月18日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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