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fMRI of Vulnerable Brain Regions in Persons at Risk for Alzheimer's Disease (ALZ)

2016年10月25日 更新者:University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to investigate the organization of memory and develop future methods for early detection of AD. Using functional magnetic resonance imaging (fMRI), we examine the responsiveness of the brain to memory tasks, specifically focusing on regions of the brain (the mesial temporal lobe and posterior cingulate) that are known to be involved in early stages of Alzheimer's disease (AD). Of interest are differences in brain activation between people with and without a family history of AD and other risk factors.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

390

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53792
        • University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Persons with a parent with Alzheimer's disease will be recruited from the Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention (WRAP). Persons with MCI will be recruited from the UW clinics and satellite clinics. Controls for the above study groups will be recruited from the WRAP and the local community.

描述

Inclusion Criteria:

  • MCI Group: Diagnosis of mild cognitive impairment
  • AD Family History Group: Confirmed family history of Alzheimer's and concurrent enrollment in the Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention (WRAP)
  • Control Groups: Cognitively healthy and both parents survived past age 70 with no memory problems

Exclusion Criteria:

  • Claustrophobia
  • Metallic or electronic implants or devices that are not MRI-safe

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
1
Persons with a parent with Alzheimer's disease
2
Persons whose parents survived to old age without memory problems
3
Persons with diagnosed mild cognitive impairment
4
Persons without memory problems

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sterling C Johnson, PhD、University of Wisconsin/VA GRECC

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月22日

首次发布 (估计)

2007年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月25日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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