- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00478491
fMRI of Vulnerable Brain Regions in Persons at Risk for Alzheimer's Disease (ALZ)
2016. október 25. frissítette: University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to investigate the organization of memory and develop future methods for early detection of AD.
Using functional magnetic resonance imaging (fMRI), we examine the responsiveness of the brain to memory tasks, specifically focusing on regions of the brain (the mesial temporal lobe and posterior cingulate) that are known to be involved in early stages of Alzheimer's disease (AD).
Of interest are differences in brain activation between people with and without a family history of AD and other risk factors.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
390
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53792
- University of Wisconsin - Wisconsin Comprehensive Memory Program
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Persons with a parent with Alzheimer's disease will be recruited from the Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention (WRAP).
Persons with MCI will be recruited from the UW clinics and satellite clinics.
Controls for the above study groups will be recruited from the WRAP and the local community.
Leírás
Inclusion Criteria:
- MCI Group: Diagnosis of mild cognitive impairment
- AD Family History Group: Confirmed family history of Alzheimer's and concurrent enrollment in the Wisconsin Registry for Alzheimer's Prevention (WRAP)
- Control Groups: Cognitively healthy and both parents survived past age 70 with no memory problems
Exclusion Criteria:
- Claustrophobia
- Metallic or electronic implants or devices that are not MRI-safe
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
1
Persons with a parent with Alzheimer's disease
|
2
Persons whose parents survived to old age without memory problems
|
3
Persons with diagnosed mild cognitive impairment
|
4
Persons without memory problems
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sterling C Johnson, PhD, University of Wisconsin/VA GRECC
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Ries ML, Jabbar BM, Schmitz TW, Trivedi MA, Gleason CE, Carlsson CM, Rowley HA, Asthana S, Johnson SC. Anosognosia in mild cognitive impairment: Relationship to activation of cortical midline structures involved in self-appraisal. J Int Neuropsychol Soc. 2007 May;13(3):450-61. doi: 10.1017/S1355617707070488.
- Johnson SC, Schmitz TW, Trivedi MA, Ries ML, Torgerson BM, Carlsson CM, Asthana S, Hermann BP, Sager MA. The influence of Alzheimer disease family history and apolipoprotein E epsilon4 on mesial temporal lobe activation. J Neurosci. 2006 May 31;26(22):6069-76. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0959-06.2006.
- Trivedi MA, Schmitz TW, Ries ML, Torgerson BM, Sager MA, Hermann BP, Asthana S, Johnson SC. Reduced hippocampal activation during episodic encoding in middle-aged individuals at genetic risk of Alzheimer's disease: a cross-sectional study. BMC Med. 2006 Jan 13;4:1. doi: 10.1186/1741-7015-4-1.
- Ward MA, Carlsson CM, Trivedi MA, Sager MA, Johnson SC. The effect of body mass index on global brain volume in middle-aged adults: a cross sectional study. BMC Neurol. 2005 Dec 2;5:23. doi: 10.1186/1471-2377-5-23.
- Ries ML, Schmitz TW, Kawahara TN, Torgerson BM, Trivedi MA, Johnson SC. Task-dependent posterior cingulate activation in mild cognitive impairment. Neuroimage. 2006 Jan 15;29(2):485-92. doi: 10.1016/j.neuroimage.2005.07.030. Epub 2005 Aug 15.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2003. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 22.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. október 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. október 25.
Utolsó ellenőrzés
2016. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2002-515
- NIH RO1 AG021155A
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .