贵格会完全营养补充剂对营养不良成人的有效性
2018年3月30日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
对营养不良的成年人进行的干预研究，以评估在受试者的日常饮食之外给予 8 周的营养补充剂是否可以改善体重、身体成分、生化和免疫参数。
研究概览
详细说明
纳入本研究的标准包括：
BMI（体重指数）在 19 岁以下 没有癌症、艾滋病毒/艾滋病、贪食症/厌食症和任何吸收不良症
描述：
我们正在研究添加营养奶昔是否会帮助参与者增加体重并改善他们的健康和免疫力。 这项研究持续约 8 周，共有 7 次就诊。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins School of Public Health 615 N. Wolfe St Room: E2537
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 19 岁以下的 BMI（身体质量指数）
- 成人
排除标准：
- HIV爱滋病
- 癌症
- 吸收不良症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验性的
营养不良的成年人将获得膳食补充剂。
|
每天 3-6 罐 250 毫升桂格全营养补充剂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
评估营养不良成年人在 8 周膳食补充后的增重效果。
大体时间：8周
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
比较使用膳食补充剂治疗 8 周前后的生化和免疫标记物。
大体时间：8周
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lawrence Cheskin, M.D、Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月31日
首次发布 (估计)
2007年9月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月30日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.