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Eficacia de los suplementos nutricionales completos de Quaker para adultos desnutridos

30 de marzo de 2018 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Estudio de intervención en adultos desnutridos para evaluar si un suplemento nutricional administrado durante 8 semanas además de la dieta habitual del sujeto mejora el peso corporal, la composición corporal, los parámetros bioquímicos e inmunológicos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los criterios que se incluirán en este estudio incluyen:

IMC (Índice de Masa Corporal) menor de 19 años Libre de cáncer, VIH/SIDA, bulimia/anorexia y cualquier trastorno de malabsorción

Descripción:

Estamos estudiando si agregar batidos nutricionales ayudará a los participantes a aumentar de peso y mejorar su salud e inmunidad. Este estudio dura alrededor de 8 semanas y tiene un total de 7 visitas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
        • Johns Hopkins School of Public Health 615 N. Wolfe St Room: E2537

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC (Índice de Masa Corporal) menor de 19
  • Adulto

Criterio de exclusión:

  • VIH/SIDA
  • Cáncer
  • trastorno de malabsorción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental
Adultos desnutridos que recibirán un suplemento dietético.
3-6 latas de 250ml de Quaker Complete Nutrition Supplements al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la eficacia del aumento de peso después de 8 semanas de suplementos dietéticos entre adultos desnutridos.
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparar marcadores bioquímicos e inmunológicos antes y después de 8 semanas de tratamiento con suplementos dietéticos.
Periodo de tiempo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lawrence Cheskin, M.D, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00000428

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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